清洁作业区要求空气质量检测确保菌落总数在()cfu/平板以下。A、30B、50C、20D、60

清洁作业区要求空气质量检测确保菌落总数在()cfu/平板以下。

  • A、30
  • B、50
  • C、20
  • D、60

相关考题:

消毒后的内镜必须A.细菌菌落总数<200CFU/mlB.细菌菌落总数<2000CFU/mlC.细菌菌落总数<2000FU/ml,不得检出致病微生物D.细菌菌落总数<2000CFU/ml,不得检出致病微生物E.细菌菌落总数<20CFU/ml,不得检出致病微生物

判断手卫生消毒合格的标准是A.监测的细菌菌落总数应≤10CFU/cm2B.监测的细菌菌落总数应≤5CFU/cm2C.监测的细菌菌落总数应≤100CFU/cm2D.监测的细菌菌落总数应≤200CFU/cm2E.监测的细菌菌落总数应≥10CFU/cm2

根据我国卫生标准回答以下问题.接触皮肤的医疗用品A、必须菌;B、细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2,致病性微生物不得检出;C、细菌菌落总数应≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2,致病性微生物不得检出;D、细菌菌落总数应≤100cfu/mL,致病性微生物不得检出;E、细菌菌落总数应≤300cfu/mL,致病性微生物不得检出;

根据我国卫生标准回答以下问题进入组织、器官或接触破损皮肤、Sfi膜的医疗用品A、必须菌;B、细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2,致病性微生物不得检出;C、细菌菌落总数应≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2,致病性微生物不得检出;D、细菌菌落总数应≤100cfu/mL,致病性微生物不得检出;E、细菌菌落总数应≤300cfu/mL,致病性微生物不得检出;

尿培养采用1μl接种量,计数结果为()。 A、平板菌落数× 10^2CFU/mlB、平板菌落数× 10^3 CFU/mlC、平板菌落数× 10^4 CFU/mlD、平板菌落数× 10^5 CFU/mlE、平板菌落数× 10 CFU/ml

以下是对患者清洁中段尿培养的结果,诊断为菌尿的患者是() A、单种细菌菌落数>10CFU/mlB、单种细菌菌落数>100CFU/mlC、单种细菌菌落数>1000CFU/mlD、单种细菌菌落数>100000CFU/ml

在平板菌落数的选择时,应选取菌落数在()之间的平板作为菌落总数的测定标准。

对《乳制品良好生产规范》理解错误的是( )。A生乳在挤奶后2 小时内应降温至0℃~4℃。B生乳应采用保温奶罐车运输。C对严格控制温度和时间的加工环节,应建立实时监控措施,并保持监控记录。D清洁作业区空气中的菌落总数应控制在300CFU/皿以下。

我国在医院环境细菌检测控制标准中,对婴儿室的要求是A.不得检出沙门菌B.不得检出任何微生物C.不得检出葡萄球菌D.细菌菌落总数<8CFU/m3E.细菌菌落总数<4000CFU/m3

灭菌用消毒液的菌落总数应为( )A. 灭菌用消毒液的菌落总数应为( )A.B.≤100cfu/mlC.≤5cfu/mlD.≤10cfu/ml

我国对婴儿和儿童用化妆品产品的菌落总数要求不得大于A.1000CFU/mlB.500CFU/ml 我国对婴儿和儿童用化妆品产品的菌落总数要求不得大于A.1000CFU/mlB.500CFU/mlC.200CFU/mlD.100CFU/mlE.10CFU/ml

患者,男,53岁,肾移植术后收入保护性隔离室,应确保病室内物品表面的菌落总数不超过A.3cfu/cmB.5cfu/cmC.10cfu/cmD.15cfu/cmE.20cfu/cm

关于菌落总数的报告描述正确的是()。A、所有平板上为蔓延菌落而无法计数,则报告为多不可计B、空白对照有菌落生长,则此次结果无效C、称重取样以CFU/g为单位报告D、体积取样以CFU/ml为单位报告

菌落计数时,平板菌落数的选择,应选取菌落数在30~300之间的平板作为菌落总数测定标准,两个平板任取其一即可。

采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是()A、每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3B、每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3C、每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3D、每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3E、每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3

我国对婴儿和儿童用化妆品产品的菌落总数要求不得大于()。A、1000CFU/mlB、500CFU/mlC、200CFU/mlD、100CFU/mlE、10CFU/ml

关于微生物菌落总数测定的描述中,哪些是正确的?()A、菌落总数测定培养温度为36℃±1℃培养48h±2hB、菌落总数测定培养温度为36℃±1℃培养24h±2hC、优先选取菌落数在30CFU~300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数D、称重取样以CFU/g为单位报告,体积取样以CFU/mL为单位报告

生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间()到()洁净要求。其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间()达到()洁净要求。生产过程中半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间和更衣室空气中细菌菌落总数应()CFU/m3;灌装间工作台表面细菌菌落总数应()CFU/m3 ,工人手表面细菌菌落总数应()CFU/只手,并不得检出()。

在进行菌落总数的检验中,在计数时,应选择菌落在30~300的平板进行计数,如果所有的平板的菌落数均为零,则检验报告菌落总数的数值也为零。

《医院感染管理规范》中规定的透析器入口液、出口液的卫生学标准分别为()。A、细菌菌落总数必须50cfu/ml、500cfu/ml,并不得检出致病微生物B、细菌菌落总数必须100cfu/ml、1000cfu/ml,并不得检出致病微生物C、细菌菌落总数必须150cfu/ml、1500cfu/ml,并不得检出致病微生物D、细菌菌落总数必须200cfu/ml、2000cfu/ml,并不得检出致病微生物

我国生活饮用水的卫生标准(GB5749-2006)中规定()。A、每毫升饮水中菌落总数不超过10CFU;B、每毫升饮水中菌落总数不超过100CFU;C、每毫升饮水中菌落总数不超过1000CFU;D、每100毫升饮水中菌落总数不超过10CFU;E、每1000毫升饮水中菌落总数不超过10CFU。

使用中的消毒剂()A、必须无菌B、细菌菌落总数应≤20cfu/g或≤20cfu/100cm2,致病性微生物不得检出C、细菌菌落总数应≤200cfu/g或≤200cfu/100cm2,致病性微生物不得检出D、细菌菌落总数应≤100cfu/mL,致病性微生物不得检出E、细菌菌落总数应≤300cfu/mL,致病性微生物不得检出

单选题清洁作业区要求空气质量检测确保菌落总数在()cfu/平板以下。A30B50C20D60

单选题检测毛巾细菌总数,检测结果为1:10稀释液(即用棉拭子涂抹50cm2面积放入10ml生理盐水内)所接种平板长有40个菌落。该毛巾细菌总数报告为(  )。A8CFU/25cm2B20CFU/25cm2C40CFU/25cm2D200CFU/25cm2E400CFU/25cm2

单选题菌落总数的测定结果标准规定选取(  )。A菌落数在10~50的平板B菌落数在10~300的平板C菌落数在30~100的平板D菌落数在30~300的平板E菌落数在50~300的平板

单选题采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是()。A每月检查2次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3B每周检查1欢,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3C每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤500CFU/m3D每周检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3E每月检查1次,其空气细菌菌落总数≤300CFU/m3