色谱法分析组分比较复杂的样品,应该优先选用()固定液。 A、弱极性B、中等极性C、强极性D、氢键型
在吸附色谱中，被分离物质、吸附剂、展开剂三者之间的关系，下面说法正确的是A.被分离物质极性大，吸附剂活度大，展开剂极性小，分离效果较好B.被分离物质极性大，吸附剂活度适中，展开剂极性小，分离效果较好C.被分离物质极性小，吸附剂活度小，展开剂极性小，分离效果较好D.被分离物质极性大，吸附剂活度小，展开剂极性大，分离效果较好E.被分离物质极性小，吸附剂活度大，展开剂极性大，分离效果较好
色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。A、同沸点的极性组分B、同沸点非极性组分C、极性相近的高沸点组分D、极性相近的低沸点组分
HPLC法中色谱柱的选择原则为：非极性、弱极性药物可用（），极性组分可选用（），脂溶性药物异构体的分离可采用（）。
在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则（）A、分离效果越好B、组分的R值减小C、展开速度加快D、组分的R值增大
在纸层析中，若被分离的各组分的极性强弱不同，当选用强极性溶剂展开时，比移值（Rf）最大的是（）A、弱极性组分B、中等极性组分C、强极性组分D、无法确定
气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用（）固定液，试样中各组分按（）分离，的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱。
根据色谱法定性规律，当采用（）色谱柱时，低沸点组分先出峰.A、弱极性B、中等级性C、强极性D、氢键型
若被分离的组分为非极性物质，应选用（）固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合（）规律。
用气液色谱分离极性组分，先出峰的组分是（）。A、强极性分子B、非极性分子C、弱极性分子D、无机分子
在色谱分析中，对强极性样品应选用（）的固定液，样品组分将按（）分离。
在选择固定液时，根据“相似性原则”，若被分离的组分为非极性物质，应选用非极性固定液。
色谱分析选择固定液时根据“相似相溶原则”，若被分离的组分为（）物质，则应选用非极性固定液，对能形成氢键的物质，一般选择极性或氢键型固定液。
在色谱分析中，对极性物质混合样，宜采用极性固定液，各组分将按极性从小到大次序分离，而对非极性物质混合样，一般选用（）固定液，各组分将按（）次序分离。
在分配色谱法中，若被分离物质的极性大，应选择极性大的固定液、极性小得流动相。
气相色谱分析中，分离（）物质，一般选用极性固定液，试样中各组分按（）分离，极性小的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱。
分离极性物质应选用（）性固定相，这时极性小的组分（）流出色谱柱。
在吸附柱色谱中，被分离组分的极性越弱，则（）A、在柱内保留时间越长B、被吸附剂吸附的越不牢固C、吸附平衡常数越大D、应选择极性大的洗脱剂
填空题HPLC法中色谱柱的选择原则为：非极性、弱极性药物可用（），极性组分可选用（），脂溶性药物异构体的分离可采用（）。
单选题在吸附薄层色谱中，当增大展开剂的极性时，则（）A分离效果越好B组分的R值减小C展开速度加快D组分的R值增大
单选题在吸附柱色谱中，被分离组分的极性越弱，则（）A在柱内保留时间越长B被吸附剂吸附的越不牢固C吸附平衡常数越大D应选择极性大的洗脱剂
填空题色谱分析选择固定液时根据“相似相溶原则”，若被分离的组分为（）物质，则应选用非极性固定液，对能形成氢键的物质，一般选择极性或氢键型固定液。
单选题在纸色谱中，若被分离各组分的极性强弱不同，当选用弱极性溶剂展开时，比移值Rf最大的是（）A弱极性组分B中等极性组分C强极性组分D无法确定
填空题气相色谱分析中，分离（）物质，一般选用极性固定液，试样中各组分按（）分离，极性小的组分先流出色谱柱，（）的组分后流出色谱柱。
填空题分离极性物质应选用（）性固定相，这时极性小的组分（）流出色谱柱。
单选题在纸层析中，若被分离的各组分的极性强弱不同，当选用强极性溶剂展开时，比移值（Rf）最大的是（）A弱极性组分B中等极性组分C强极性组分D无法确定