根据色谱法定性规律,当采用()色谱柱时,低沸点组分先出峰.A、弱极性B、中等级性C、强极性D、氢键型

根据色谱法定性规律,当采用()色谱柱时,低沸点组分先出峰.

  • A、弱极性
  • B、中等级性
  • C、强极性
  • D、氢键型

相关考题:

气相色谱法中,色谱峰的保留时间说明( )。A、各组分在色谱柱中的扩散情况B、各组分在流动相和固定相之间的分配情况C、各组分在色谱柱中的浓度分布情况D、各组分在固定相上的吸附情况E、各组分在色谱柱中的分配情况

以C18为固定相、甲醇一水为流动相进行HPLC分离A.分子量大的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.沸点高的组分先出柱D.极性弱的组分先出柱E.沸点低的组分先出柱

以ODS为固定相,甲醇-水为流动相进行HPLC分离时A.极性弱的组分先出柱B.极性强的组分先出柱C.分子量大的组分先出柱D.分子量小的组分先出柱E.沸点高的组分先出柱

当样品中各组分均能流出色谱柱,且在色谱图上均显示色谱峰时,可以使用()计算组分含量。

当样品气各组分不能全部流出色谱柱,或检测器不能对各组分都产生响应信号,而且只需对样品中某几个出现色谱峰的组分进行定量时,可采用()。

气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

色谱分析中,分离非极性与极性混合组分,若选用非极性固定液,首先出峰的是()。A、同沸点的极性组分B、同沸点非极性组分C、极性相近的高沸点组分D、极性相近的低沸点组分

在反相分配色谱法中,极性大的组分先出峰。

以ODS为固定相,甲醇—水为流动相进行HPLC分离,()A、分子量大的组分先出柱B、沸点低的组分先出柱C、沸点高的组分先出柱D、极性弱的组分先出柱E、极性强的组分先出柱

分析宽沸程多组分混合物时,下列说法正确的是()A、柱温高于低沸点组分的沸点B、柱温高于高沸点组分的沸点C、采取程序升温D、柱温采用固定液的最高使用温度

气相色谱法中,色谱柱使用的上限温度取决于()A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中沸点最低组分的沸点C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度

气相色谱法分析非极性组分时应首先选用()固定液,组分基本按()顺序出峰,如为烃和非烃混合物,同沸点的组分中()大的组分先流出色谱柱。

SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时,样品通过色谱柱按沸点顺序被分离,当()组分流出后,应该反吹非极性柱。A、空气B、苯C、甲苯D、辛烷

气相色谱法分离中等极性组分首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

在气相色谱定量分析中,样品中各组分不能全部出峰时或在多种组分中只要定量测定其中某几个组分时,可采用(),当样品中所有组分都能流出色谱柱产生相应的色谱峰,并要求对所有组分都作定量分析时,宜采用()法。

在气液色谱法分离极性组分时,一般选择()(填极性或者非极性)固定液,在此情况下,各组分按()的先后顺序出峰,()的组分先出峰。

气相色谱法分析非极性组分时应首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中()大的组分先流出色谱柱。

使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品,先出峰的组分是()。A、沸点高组分B、分子量大组分C、极性小组分D、沸点低组分

填空题固定液的选择可根据固定液与被测组分的极性来选择。根据相似相溶原则:(1)非极性样品选()固定液,沸点低的组分先出峰。(2)极性样品选()固定液,极性小(或非极性)组分先出峰。

填空题气相色谱法分析非极性组分时应首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序出峰,如烃和非烃混合物,同沸点的组分中()大的组分先流出色谱柱。

判断题在凝胶柱色谱法中,分子量大的组分先出柱。A对B错

填空题色谱定量分析中,适用于样品中各组分不能全部出峰或在多组分中只定量其中某几个组分时,可采用()和();当样品中所有组分都流出色谱柱产生相应的色谱峰,并要求对所有组分都作定量分析时,宜采用()法。

单选题气相色谱法中,色谱柱使用的上限温度取决于()A试样中沸点最高组分的沸点B试样中沸点最低组分的沸点C固定液的沸点D固定液的最高使用温度

填空题当样品中各组分均能流出色谱柱,且在色谱图上均显示色谱峰时,可以使用()计算组分含量。

填空题在气液色谱法分离极性组分时,一般选择()(填极性或者非极性)固定液,在此情况下,各组分按()的先后顺序出峰,()的组分先出峰。

填空题气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时,在分析成分较复杂的样品,对甲醇的色谱峰定性存在疑问时,可采用()定性,可采用PorapakS填充柱作为()定性。

填空题气相色谱法分离中等极性组分首先选用()固定液,组分基本按沸点顺序流出色谱柱。