四环素类抗生素4位二甲胺基在酸性条件下可发生（）反应，不仅使活性减弱，而且毒性增大。A、差向异构化B、脱甲基C、重排D、氧化
四环素类抗生素4位二甲胺基在酸性条件下可发生（）反应，不仅使活性减弱，而且毒性增大。
- A、差向异构化
- B、脱甲基
- C、重排
- D、氧化
相关考题：
下列反应不能用来制备α,β－不饱和酮的是()。 A、丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应B、苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C、甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D、环己烯臭氧化水解，然后在碱性条件下加热反应
碘量法测定β-内酰胺类抗生素药物的主要反应包括A．溶解试样B．定量地进行水解反应C．定量地进行中和反应D．水解产生的青霉噻唑酸在酸性条件下被碘定量地氧化E．被测药物在酸性条件下被碘按化学计算量氧化
四环素类抗生素的结构特点错误的是（ ）。A．在酸性条件下稳定B．在碱性条件下，可开环生成具有内酯的异构体C．C-4位上的二甲氨基易发生差向异构化D．C-6上的羟基不稳定，C-6不存在OH的四环素不发生脱水和开环E．四环素类分子存在10-酚羟基和12-烯醇基，可与金属离子螯合
四环素类抗生物是放线菌产生的以氢化并四苯为基本骨架的一类广谱抗生素。天然的四环素药物有金霉素、土霉素和四环素。结构如下：四环素类药物的6位羟基不稳定，在酸性条件下会生成无活性的橙黄色脱水物，在碱性条件下会生成无活性的内酯异构体。在pH 2～6时，C-4的二甲胺基发生差向异构化，生成有毒性的差向异构体。土霉素结构中6位羟基是胃肠道不稳定的根源，半合成把其6位羟基去掉，得到稳定性增强，抗菌活性增强的多西环素。该药物的结构是
四环素类抗生物是放线菌产生的以氢化并四苯为基本骨架的一类广谱抗生素。天然的四环素药物有金霉素、土霉素和四环素。结构如下：四环素类药物的6位羟基不稳定，在酸性条件下会生成无活性的橙黄色脱水物，在碱性条件下会生成无活性的内酯异构体。在pH 2～6时，C-4的二甲胺基发生差向异构化，生成有毒性的差向异构体。四环素类药物在肠道内产生哪种物质，可能导致抗菌活性减弱或消失A.脱水产物B.差向异构体C.内酯异构体D.葡萄糖醛酸结合物E.钙离子络合物
四环素类抗生物是放线菌产生的以氢化并四苯为基本骨架的一类广谱抗生素。天然的四环素药物有金霉素、土霉素和四环素。结构如下：四环素类药物的6位羟基不稳定，在酸性条件下会生成无活性的橙黄色脱水物，在碱性条件下会生成无活性的内酯异构体。在pH 2～6时，C-4的二甲胺基发生差向异构化，生成有毒性的差向异构体。土霉素比四环素、金霉素稳定，不易发生差向异构化，其主要原因是A.C-7位氯原子与C-4位二甲胺基形成氢键，不易异构化B.C-5位羟基与C-4位二甲胺基形成氢键，不易异构化C.C-6位羟基与C-4位二甲胺基形成氢键，不易异构化D.C-7位氯原子与C-4位二甲胺基相互吸引，不易异构化E.C-7位氯原子与C-4位二甲胺基相互排斥，不易异构化
下列哪些说法不正确（）A、哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B、四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C、氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基，都会发生类似的聚合反应D、克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂，仅有较弱的抗菌活性E、阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效，而对卡拉霉素耐药菌的作用较差
单选题四环素类抗生素在（）条件下，可开环生成具有内酯的异构体。A干燥B酸性C氧化剂D碱性