药物的血浆蛋白结合率很高,该药物() A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
是药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数（ ）。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数
与消除速率常数呈反方向变化的药物动力学参数是（ ）。A、吸收速率常数B、消除速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、生物半衰期
表示药物在体内分布程度的参数是 A、吸收速率常数B、生物利用度C、半衰期D、消除速率常数E、表观分布容积
可用来衡量药物吸收速度快慢的是（ ）。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数
是药物进入体循环的量与所给剂量的比值（ ）。A、生物半衰期B、吸收速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、消除速率常数
可用来衡量药物吸收速度快慢的药物动力学参数是（ ）。A、吸收速率常数B、消除速率常数C、吸收分数D、表观分布容积E、生物半衰期
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:吸收速率常数Ka大
某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
表示药物在体内分布程度的参数是A.消除速率常数B.吸收速率常数C.表观分布容积D.生物利用度E.半衰期
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数K大D.半衰期长E.半衰期短
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.吸收速率常数Ka大D.半衰期长E.半衰期短
某药物的组织结合率很低，说明A:表观分布容积大B:药物容易通过血-脑屏障C:药物消除得慢D:表观分布容积小E:药物吸收得快
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A、半衰期短B、吸收速度常数Ka大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速度常数Ka大
能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积E、吸收速率常数
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短
某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大
单选题某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸收速率常数大
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B半衰期长C吸收速率常数ka大D表观分布容积小E半衰期短
单选题能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）A分布速度常数B半衰期C肝清除率D表观分布容积E吸收速率常数
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速度常数Ka大
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速率常数Ka
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C吸收速率常数K大D半衰期长E半衰期短
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物A表现分布容积太B表现分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速度常数Ka大