下列不是大环内酯类抗生素的特点是:()。 A、易透过血脑屏障B、在碱性环境中抗菌活性增强C、抗菌谱窄，但比青霉素广D、主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环
关于磺胺类药物说法错误的是（）A、抗菌谱广B、性质不稳定C、可以口服D、通过干扰细菌叶酸代谢而发挥作用
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为A.耐酶B.抗菌谱广C.耐酸D.性质稳定E.无过敏反应
新大环内酯抗生素的药理学特征为A.对酸稳定性好，口服吸收好B.与本类其它药之间无交叉耐药性C.抗菌谱广，抗菌活性增强D.体内分布广、半衰期延长E.具有良好的免疫调节作用
新大环内酯抗生素的药理学特征为A.抗菌谱广、抗菌活性增强B.对酸稳定性高，口服吸收好C.与本类其他药之间无交叉耐药性D.体内分布广、半衰期延长E.具有良好的免疫调节作用
氧氟沙星的作用特点，正确的是（）A、口服吸收快而完全B、体内分布广，尤以痰中浓度较高C、70%～90%药物经肾排泄D、胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍左右E、广谱，抗菌活性强
氟喹诺酮类的共同点为（）。A、与其他抗生素无交叉耐药性B、分布广，组织浓度高C、毒性低，不良反应少D、抗菌谱广
氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A、抗菌谱广、抗菌力强B、口服不吸收C、在体内分布广，组织浓度高D、与其他抗菌药物无交叉耐药性E、粪及尿液中浓度高，存留时间长
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
洛美沙星的特点错误的是（）A、广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B、体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C、口服吸收好，生物利用度高D、血药浓度高而持久E、体内分布广，药物经肾排泄
新大环内酯抗生素的药理学特征为（）A、抗菌谱广，抗菌活性增强B、与本类其它药之间无交叉耐药性C、体内分布广、半衰期延长D、具有良好的免疫调节作用E、对酸稳定性好，口服吸收好
新大环内酯抗生素的药理学特征为（）。A、抗菌谱广、抗菌活性增强B、与本类其他药之间无交叉耐药性C、体内分布广、半衰期延长D、具有良好的免疫调节作用E、对酸稳定性高，口服吸收好
苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为（）。A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应
单选题新大环内酯抗生素的药理学特征为（）A抗菌谱广，抗菌活性增强B与本类其它药之间无交叉耐药性C体内分布广、半衰期延长D具有良好的免疫调节作用E对酸稳定性好，口服吸收好
单选题选择抗生素时除依据抗菌谱外还应考虑以下内容，但不包括（ ）。A使用途径B吸收情况C体内分布与排泄D毒副作用E患者的要求
单选题关于磺胺类药物的说法错误的是（ ）。A抗菌谱广B性质稳定C可以口服D通过抑制细菌蛋白质合成而发挥作用
多选题氟喹喏酮类药物抗菌作用特点（）。A抗菌谱广、抗菌力强B口服不吸收C在体内分布广，组织浓度高D与其他抗菌药物无交叉耐药性E粪及尿液中浓度高，存留时间长
单选题苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为（）。A耐酶B抗菌谱广C耐酸D性质稳定E无过敏反应
多选题氟喹诺酮类的共同点为（）。A与其他抗生素无交叉耐药性B分布广，组织浓度高C毒性低，不良反应少D抗菌谱广
单选题对头孢菌素类的评价中哪种说法有错？（）A抗菌作用机制与青毒素类相似B与氨基甙类抗生素有协同抗菌作用C对胃酸和β－内酰胺酶均不稳定D与青霉素仅有部分交叉过敏现象E抗菌谱较青霉素广
判断题性质稳定、抗菌谱广、体内排泄迅速完全，且与其他抗生素有很好的协同作用。A对B错
单选题新大环内酯抗生素的药理学特征为（）。A抗菌谱广、抗菌活性增强B与本类其他药之间无交叉耐药性C体内分布广、半衰期延长D具有良好的免疫调节作用E对酸稳定性高，口服吸收好
单选题下列不属于磺胺类药物的特点是（ ）。A抗菌谱广B性质稳定C可以口服D价格昂贵
单选题洛美沙星的特点错误的是（）A广谱，体外抗菌作用比环丙沙星强B体内抗菌活性比诺氟沙星与氧氟沙星强C口服吸收好，生物利用度高D血药浓度高而持久E体内分布广，药物经肾排泄
单选题关于磺胺类药物说法错误的是（）A抗菌谱广B性质不稳定C可以口服D通过干扰细菌叶酸代谢而发挥作用