GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。
GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。
相关考题：
为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP
在进行毒理学安全性评价时，试验方法和操作技术的标准化是决定评价结果是否可靠的关键所在，目前试验方法和操作技术标准化最具代表性的是（）。A、GLP和SOPB、GMP和SOPC、GLP和ISOD、GMP和ISOE、GLP和GMP
单选题关于药品的安全性的描述下面哪项不正确：（）A安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下，对用药者的生命安全不构成严重影响C安全性是药品质量的特性之一D药品的安全性不容忽视
填空题药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所（）的重量。主要是指（）、（），也包括其它（） 。