目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市()A、Ⅰ期临床试验后B、Ⅲ期临床试验后C、后期临床试验后D、Ⅱ期临床试验后E、Ⅳ期临床试验后

目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市()

  • A、Ⅰ期临床试验后
  • B、Ⅲ期临床试验后
  • C、后期临床试验后
  • D、Ⅱ期临床试验后
  • E、Ⅳ期临床试验后

相关考题:

新药上市后的应用研究阶段属于 查看材料A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

按照《药品注册管理办法》及《药物临床试验质量管理规范》之规定,下列说法正确的是( )。A.临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B.新药在批准上市前,应当进行I、Ⅱ、Ⅲ期D.Ⅳ期临床试验:治疗作用确证阶段C.Ⅲ期临床试验:新药上市后由申请人进行的用研究阶段E.Ⅱ期临床试验:治疗作用初步评价阶段

是新药上市后应用研究阶段A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

在新药临床试验中,考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是A、Ⅰ期和Ⅱ临床试验B、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性评价

关于药品的临床评价,下列说法错误的是A.新药在上市前要经过三期临床试验B.批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验C.前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段D.上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段E.对药师来说,药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、上市后再评价E、生物利用度评价

新药上市后的应用研究阶段是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

下列新药临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是A. Ⅰ期临床试验B. Ⅱa期临床试验C. Ⅱb期临床试验D. Ⅲ期临床试验E. Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是()。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

Ⅲ期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。

哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市( )A、Ⅰ期临床试验后B、Ⅱ期临床试验后C、Ⅲ期临床试验后D、Ⅳ期临床试验后E、后期临床试验后

新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

是新药上市后应用研究阶段()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证

新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()A、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验B、I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验C、Ⅱ、Ⅲ期临床试验D、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

新药上市前需要经过四期临床试验。

目前国际上经常进行的抗肿瘤药物临床试验中,I期临床试验的主要目的是什么?

在国际上,新药的临床试验目前共分为()A、1期B、3期C、5期D、2期E、4期

目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市()A、Ⅰ期临床试验后B、Ⅲ期临床试验后C、后期临床试验后D、Ⅱ期临床试验后E、Ⅳ期临床试验后

新药上市后的应用研究阶段属于()A、Ⅱ期临床试验B、Ⅰ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

单选题目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市()AⅠ期临床试验后BⅢ期临床试验后C后期临床试验后DⅡ期临床试验后EⅣ期临床试验后

单选题2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例,该新药已经进入()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题在国际上,新药的临床试验目前共分为()A1期B3期C5期D2期E4期

单选题哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市( )AⅠ期临床试验后BⅡ期临床试验后CⅢ期临床试验后DⅣ期临床试验后E后期临床试验后

单选题新药上市后的检测,继续进行的安全性和有效性评价( )AI期临床试验BII期临床试验CIII期临床试验DIV期临床试验E0期临床试验

单选题新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E临床验证

问答题目前国际上经常进行的抗肿瘤药物临床试验中,I期临床试验的主要目的是什么?

单选题是新药上市后应用研究阶段()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验