21-三体综合征的最常见核型为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY)/47,+21C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)

21-三体综合征的最常见核型为()

  • A、47,XX(或XY),+21
  • B、46,XX(或XY)/47,+21
  • C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • D、46,XX(或XY),-15,+t(15q21q)
  • E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

21-三体综合征最常见的类型为A、核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)B、核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21C、核型47,XX(XY),+21D、核型46,XX(XY),-22,+t(21q22q)E、核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

21-三体综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B、血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C、染色体核型为:45,XO/46,XXD、染色体核型为:48,XXXYE、血清铜蓝蛋白值:50mg/L

21-三体综合征标准型核型( )

21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A、47,XXYB、47,XX(或XY),+21C、G/D易位D、G/G易位E、嵌合体

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是:()A、嵌全体型B、D/C易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

为诊断21-三体综合征最重要的检查是()A、骨穿B、腰穿C、血常规D、甲状腺功能E、染色体核型分析

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

最常见的21-三体综合征的核型分析是()A、嵌合体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、标准型E、白血病

单选题21-三体综合征()A染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21B血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)C染色体核型为:45,XO/46,XXD染色体核型为:48,XXXYE血清铜蓝蛋白值:50mg/L

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

单选题21-三体综合征核型分析最常见的是:()A标准型BD/D易位型C嵌合型DG/G易位型ED/G易位型

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X

单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A47,XXYB47,XX(或XY),+21CG/D易位DG/G易位E嵌合体