改善固体药剂中药物溶出速度的方法有A、制成药物的微粉药物微粉化处理，增加表面积B、药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物，防止药物细小粒子的聚集C、制成固体分散体选用水溶性的高分子载体，使药物以分子、离子形式分散在其电D、从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比E、制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中，再用多孔性载体将其吸附，药物以分子状态存在于载体中
液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
液态药物固体化的方法有( )A．制成微囊B．制成微球C．制成包合物D．制成固体分散体E．制成纳米乳
将难溶性药物制成固体分散体是增加难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。( )此题为判断题(对，错)。
下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
改善难溶性药物的溶出速度方法是A．将药物微粉化B．制备研磨混合物C．制成固体分散体D．吸附于载体后压片E．采用细颗粒压片
为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施A.制成固体分散体B.加入亲水性辅料 为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施A.制成固体分散体B.加入亲水性辅料C.主药微粉化D.包衣E.增加崩解剂用量
为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物
难溶性药物若制成注射粉针可考虑使用的包合材料是A:γ-环糊精B:α-环糊精C:β-环糊精D:羟丙基环糊精E:乙基化环糊精
提高药物溶出速度的方法不包括A．粉末纳米化 B．制成盐类 C．制成环糊精包合物 D．制成肠溶片 E．制成亲水性前体药物
A.生物利用度B.溶出度C.固体分散技术D.微粉E.β-环糊精包合物制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度是指（ ）。
制剂中某主药有效成分，在规定的介质中露出的速度和程度称为A.溶出度B.固体分散技术C.微粉D.β-环糊精包合物E.生物利用度
A.生物利用度B.溶出度C.固体分散技术D.微粉E.β-环糊精包合物制剂中某主药有效成分，在规定的介质中溶出的速度和程度称为（ ）。
A.生物利用度B.溶出度C.固体分散技术D.微粉E.β-环糊精包合物将药物分子包合或嵌入β-环糊精的筒状结构内形成超微囊状分散物的过程称为（ ）。
过程称为A.溶出度B.固体分散技术C.微粉D.β-环糊精包合物E.生物利用度
改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.吸附于载体后压片B.将药物微粉化C.制成固体分散体D.制备研磨混合物E.采用细颗粒压片
下列片剂的包衣物料各有何主要用途A.固体分散技术B.生物利用度C.溶出度D.β-环糊精包合物E.微粉将药物嵌入环糊精的桶状结构内形成超微粒分散物
下列片剂的包衣物料各有何主要用途：将药物嵌入环糊精的桶状结构内形成超微粒分散物（）。A、生物利用度B、溶出度C、固体分散技术D、微粉E、β-环糊精包合物
同一种药物，用不同的载体制成固体分散体，其溶出度不同。用水溶性载体可制成（）制剂；用水难溶性载体可制成（）制剂；用肠溶性载体可制成肠溶制剂。
可增加药物溶解度的方法有（）A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包合物
多选题可增加药物溶解度的方法有（）A微粉化B加入助溶剂C加入增溶剂D制成固体分散体E制成包合物
填空题对中药材进行超微粉碎，将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可（）其溶出速度，（）其生物利用度。
单选题制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度被称为（ ）。A生物利用度B溶出度C微粉D固体分散技术Eβ-环糊精包合物
填空题同一种药物，用不同的载体制成固体分散体，其溶出度不同。用水溶性载体可制成（）制剂；用水难溶性载体可制成（）制剂；用肠溶性载体可制成肠溶制剂。
单选题下列不是液态药物固态化的方法是（ ）。A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
单选题下列片剂的包衣物料各有何主要用途：将药物嵌入环糊精的桶状结构内形成超微粒分散物（）。A生物利用度B溶出度C固体分散技术D微粉Eβ-环糊精包合物
多选题液体药物固态化的方法有（）A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳