药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物
液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
为了提高维生素A的稳定性，通常采用A、粉末直接压片B、包衣C、制成微囊或包合物D、制成固体制剂E、制成注射剂
提高药物制剂稳定性的方法不包括A．制成稳定衍生物B．制成难溶性盐类C．制成固体制剂D．制成液体制剂E．制成微囊或包合物
液态药物固体化的方法有( )A．制成微囊B．制成微球C．制成包合物D．制成固体分散体E．制成纳米乳
用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A．固体分散体B．包合物C．微囊D．脂质体E．微乳
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是A．物理混合物B．微球C．脂质体D．固体分散体E．包合物
下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
β环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）。A．微囊B．固体分散体C．微球D．低共熔混合物E．包合物
为了提高维生素A的稳定性，通常采用A．粉末直接压片法B．包衣C．制成微囊或包合物D．制成固体制剂E．制成注射剂
凡是在水溶液中不稳定的药物，一般可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂
对湿热不稳定的药物可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂
为了使液体药物粉末化可采用（ ）A．制成微囊B．制成包合物C．制成固体分散体D．用吸收剂吸收E．制成前体药物
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为A．固体分散体B．包合物C．脂质体D．微囊E．纳米粒
药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A:制成固体剂型B:制成微囊C:直接压片D:制成稳定衍生物E:制成包合物
B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微球B.固体分散体C.微囊D.包合物E.脂质体
为减小固体药物粒径。可采用A.制成固体分散体B.制成前体药物C.微粒结晶法D.微粉化法E.助溶
药物制剂稳定化的方法不包括A.制成固体制剂B.制成微囊C.降低温度D.制成包合物E.采用包衣工艺
下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）。A、固体分散体B、包合物C、脂质体D、微囊
药物制剂稳定化的方法不包括（）A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺
可增加药物溶解度的方法有（）A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包合物
单选题提高药物制剂稳定性的方法不包括（ ）。A制成稳定衍生物B制成难溶性盐类C制成固体制剂D制成液体制剂E制成微囊或包合物
多选题液体药物固态化的方法有（）A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
单选题用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）。A固体分散体B包合物C脂质体D微囊
多选题可增加药物溶解度的方法有（）A微粉化B加入助溶剂C加入增溶剂D制成固体分散体E制成包合物
单选题下列不是液态药物固态化的方法是（ ）。A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳