呋喃妥因不用于全身感染的原因是()A、血浆蛋白结合率低B、血浆蛋白结合率高C、血浆浓度低D、口服吸收慢E、以上都不对

呋喃妥因不用于全身感染的原因是()

  • A、血浆蛋白结合率低
  • B、血浆蛋白结合率高
  • C、血浆浓度低
  • D、口服吸收慢
  • E、以上都不对

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治疗流脑首选磺胺嘧啶的原因是A、对脑膜炎双球菌敏感B、血浆蛋白结合率低C、细菌产生抗药性较慢D、血浆蛋白结合率高E、药物作用维持时间长

不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为 A、脑膜炎双球菌敏感B、血浆蛋白结合率高C、细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感D、血浆蛋白结合率低E、血药浓度低

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大

治疗流脑首选磺胺嘧啶的原因是A.血浆蛋白结合率低B.血浆蛋白结合率高C.细菌产生抗药性较慢D.对脑膜炎双球菌敏感E.以上都不是

苯巴比妥显效慢的主要原因是( )A:吸收不良B:体内再分布C:肾排泄慢D:脂溶性较小E:血浆蛋白结合率低

关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A:抗菌谱广B:耐药率低C:口服吸收好D:血浆药物浓度低E:主要药物有呋喃妥因、呋酯唑酮

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )A.吸收B.排泄快C.首关消除D.血浆蛋白结合率高E.分布容积大

苯巴比妥显效慢的主要原因是A.脂溶性较小B.血浆蛋白结合率低C.体内再分布D.肾排泄慢E.吸收不良

关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的A.耐药率低B.主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮C.口服吸收好D.抗菌谱广E.血浆药物浓度低

血浆蛋白结合率高的药物,一般()A.游离药物浓度高,作用强B.游离药物浓度低,作用强C.游离药物浓度高,作用弱,排泄慢D.游离药物浓度低,作用弱,排泄慢

治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为A.血浆蛋白结合率高B.细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感C.脑膜炎双球菌敏感D.血药浓度低E.血浆蛋白结合率低

高血浆蛋白结合率药物的特点是()A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A抗菌谱广B耐药率低C口服吸收好D血浆药物浓度低E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮

氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A、脂溶性低,吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对

治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为()A、对脑膜炎双球菌敏感B、血浆蛋白结合率低C、细菌产生耐药性较慢D、血浆蛋白结合率高E、以上都不是

关于老年人的药物分布特点的说法正确的是()。A、水溶性药物分布容积增加B、脂溶性药物分布容积减少C、血浆蛋白结合率高的药物浓度升高D、血浆蛋白结合率低的药物浓度升高E、以上都不是

单选题关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A抗菌谱广B耐药率低C口服吸收好D血浆药物浓度低E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮

单选题治疗流脑首选磺胺嘧啶的原因是()A对脑膜炎双球菌敏感B血浆蛋白结合率低C细菌产生抗药性较慢D血浆蛋白结合率高E药物作用维持时间长

单选题苯巴比妥起效慢的主要原因是(  )。A吸收不良B体内再分布C肾排泄慢D脂溶性较小E血浆蛋白结合率低

单选题关于治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD),其原因是(  )。A对脑膜炎双球菌敏感B血浆蛋白结合率低C细菌产生抗药性较慢D血浆蛋白结合率高E以上都不是

单选题呋喃妥因不用于全身感染的原因是()A血浆蛋白结合率低B血浆蛋白结合率高C血浆浓度低D口服吸收慢E以上都不对

单选题氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大

单选题氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A脂溶性低,吸收少B首关消除C与血浆蛋白结合率高D消除快E以上都不对

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题不属于老年人药物分布特点的是()A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

单选题治疗流脑首选磺胺嘧啶是因为()A脑膜炎双球菌敏感B血浆蛋白结合率高C细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感D血浆蛋白结合率低E血药浓度低