苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）A、1.0~1.5B、2.5~3.5C、4.3~6.0D、6.5~7.5E、7.5~8.5

苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）

  • A、1.0~1.5
  • B、2.5~3.5
  • C、4.3~6.0
  • D、6.5~7.5
  • E、7.5~8.5

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三萜皂苷中酯苷的苷化位移() A.碳向高场位移B.碳向低场位移C.糖的端基碳向低场位移D.无变化
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确定苷类化合物中单糖之间连接位置的方法主要有A.El-MSB.1H-NMR和有关质子的化学位移C.13C-NMR中有关碳的苷化位移D.有关糖H1和H2的偶合常数E.酸催化甲醇解
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多数α-L-苷键端基碳的化学位移值在A、90-95B、96-100C、100-105D、106-110E、111-115
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醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()。 A、9~10ppmB、6~7ppmC、10~13ppmD、2.5~1.5ppm
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糖的端基碳原予的化学位移一般为A.δppm160 糖的端基碳原予的化学位移一般为A．δppm＜50B．δppm60～90C．δppm90～110D．δppm120～160E．δppm＞160
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苷键构型的确定常采用A．酶水斛法B．克分子旋光差法(Klyne法)C．糖端基碳化学位移值D．1H-NMR中质子偶合常数J1,2值E．葡萄糖苷可据其IR光谱特征
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糖的端基碳原子的化学位移一般为A.δ160 糖的端基碳原子的化学位移一般为A．δ＜50B．δ60～90C．δ90～110D．δ120～160E．δ＞160
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苷类化合物的结构中非糖部分称为A．配糖体B．苷元C．端基碳原子D．苷键E．糖
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甲基五碳糖甲基上的质子的化学位移值在A、0.8-1.3B、3.2-4.2C、4.5-6.5D、6.5-7.5E、7.5-8.5
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可用于苷键构型确定的方法有A.酶水解法B.酸水解法C.Klyne经验公式法D.1HNMR谱中糖端基质子的偶合常数E.13 CNMR谱中糖端基碳的化学位移
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可用于苷键构型确定的方法有 A.酶水解法B.酸水解法C.Klyne经验公式法 可用于苷键构型确定的方法有A.酶水解法B.酸水解法C.Klyne经验公式法D.1HNMR谱中糖端基质子的偶合常数E.13CNMR谱中糖端基碳的化学位移
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糖的端基碳原子的化学位移一般为A.6ppm50B.ppm60－－－90C.ppm90－110SXB 糖的端基碳原子的化学位移一般为A.6ppm50B.ppm60---90C.ppm90-110D.8ppml20-160E.6ppm160
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一香豆素单糖苷经1H-NMR测试其端基氢质子的δ为5.53ppm（J=8Hz）， 经酸水解得葡萄糖，其苷键端基的构型为（）
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大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在（）范围。
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某黄酮苷乙酰化后，测定其氢谱，化学位移在1.8—2.1处示有12个质子，2.3、2.5处有18个质子，说明该化合物有（）个酚羟基和（）个糖.
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苷的碳端基碳质子的化学位移在（）范围。
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苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为（），连接两者的化学键为（）。
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苷化位移使糖的端基碳向（）移动。
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下面有关化学位移描述正确的是（）。A、质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值小B、质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值大C、质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值小D、质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值大
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填空题苷化位移使糖的端基碳向（）移动。
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单选题下面有关化学位移描述正确的是（）。A质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值小B质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值大C质子受到的屏蔽增大，共振频率移向低场，化学位移δ值小D质子受到的屏蔽增大，共振频率移向高场，化学位移δ值大
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填空题苷的碳端基碳质子的化学位移在（）范围。
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单选题苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）A1.0~1.5B2.5~3.5C4.3~6.0D6.5~7.5E7.5~8.5
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单选题大多数β－D-苷键端基碳的化学位移值在（）A90－95B96－100C100-105D106－110
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填空题某黄酮苷乙酰化后，测定其氢谱，化学位移在1.8—2.1处示有12个质子，2.3、2.5处有18个质子，说明该化合物有（）个酚羟基和（）个糖.
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