当混合样品中目标成分与其他成分的分子量相差较大时，采用的色谱分离模式（）A、尺寸排阻模式B、离子交换模式C、反相色谱D、亲和色谱

当混合样品中目标成分与其他成分的分子量相差较大时，采用的色谱分离模式（）

  • A、尺寸排阻模式
  • B、离子交换模式
  • C、反相色谱
  • D、亲和色谱

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用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A.极性小的成分先洗脱出柱B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.只适于分离水溶性成分
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当使用气相色谱法分析()时,采用程序升温的方法来完成分析任务。 A、沸点很高的样品B、沸点很低的样品C、沸点很窄的混合物D、沸点很宽的混合物
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利用混合物各成分在两相溶剂中的分配系数不同进行分离的色谱方法为A、吸附色谱B、离子交换色谱C、分配色谱D、凝胶色谱E、大孔吸附树脂色谱
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混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有A:主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易混匀B:主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不匀C:粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D:当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E:水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀
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气相色谱的分析原理是当载气携带样品进入色谱柱后，色谱柱中的流动相就会把样品气中的组分分离开来。（）
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高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
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离子交换色谱主要基于混合物中各成分解离度差异进行分离。
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混合物中各成分在两相溶剂中分配系数相差越小，分离效率越高。
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气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时，在分析成分较复杂的样品，对甲醇的色谱峰定性存在疑问时，可采用（）定性，可采用PorapakS填充柱作为（）定性。
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气相色谱仪色谱柱的作用是将混合物分离成单一成分（）.
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吸附色谱利用吸附剂（固定相）对混合物中各成分吸附能力的差别而达到分离的方法。
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高效液相色谱法检查杂质时，当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时，采用的方法是（）A、峰面积归一法B、杂质对照法C、主成分自身对照法D、外标一点法E、追加法
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凝胶色谱适于分离（）A、极性大的成分B、极性小的成分C、亲脂性成分D、亲水性成分E、分子量不同的成分
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凝胶层析适于分离：（）A、极性大的成分B、极性小的成分C、亲脂性成分D、亲水性成分E、分子量不同的成分
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用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A、只适于分离水溶性成分B、适于分离极性较大成分如苷类等C、适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D、极性小的成分先洗脱出柱E、极性大的成分先洗脱出柱
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气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若对定性结果仍有疑问时，可采用（）等其他方法和手段进一步定性。
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在高效液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）A、分配比变化范围宽的复杂试样B、分子量相差大的混合物C、几何异构体D、极性化合物
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多选题用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱
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单选题高效液相色谱法检查杂质时，当杂质的峰面积与主成分峰峰面积相差悬殊时，采用的方法是（）A峰面积归一法B杂质对照法C主成分自身对照法D外标一点法E追加法
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单选题分配色谱法分离混合物的原理是（　　）。A利用混合物各成分的极性不同B利用混合物各成分羟基的数目不同C利用混合物各成分在两相溶剂中的分配系数不同D利用混合物各成分的分子大小不同E利用混合各成分在水中的溶解度不同
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填空题气相色谱法测定环境空气或废气中丙烯腈，分析成分复杂样品且对定性结果有疑问时，可采用（）色谱柱定性。若对定性结果仍有疑问时，可采用（）等其他方法和手段进一步定性。
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填空题高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
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判断题离子交换色谱主要基于混合物中各成分解离度差异进行分离。A对B错
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填空题气相色谱法测定固定污染源排气中甲醇时，在分析成分较复杂的样品，对甲醇的色谱峰定性存在疑问时，可采用（）定性，可采用PorapakS填充柱作为（）定性。
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单选题适于采用反相分配色谱分离的成分是（ ）
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判断题混合物中各成分在两相溶剂中分配系数相差越小，分离效率越高。A对B错
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单选题凝胶色谱适于分离（）A极性大的成分B极性小的成分C亲脂性成分D亲水性成分E分子量不同的成分
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