用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A、只适于分离水溶性成分B、适于分离极性较大成分如苷类等C、适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D、极性小的成分先洗脱出柱E、极性大的成分先洗脱出柱

用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()

  • A、只适于分离水溶性成分
  • B、适于分离极性较大成分如苷类等
  • C、适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
  • D、极性小的成分先洗脱出柱
  • E、极性大的成分先洗脱出柱

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在气相色谱法中,当升高柱温时A、分离度提高B、分离度下降C、保留时间增加D、保留时间缩短E、分析速度加快

用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A.极性小的成分先洗脱出柱B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.只适于分离水溶性成分

用气相色谱法分析样品时,混合物能否被分离主要决定于A、载气系统B、进样系统C、检测器D、色谱柱E、记录系统

在气相色谱法中,进行药物鉴别的方法是A.比移值B.用纯物质对照法C.利用保留值鉴别D.利用分离度鉴别E.利用柱效鉴别

气相色谱法测定水中有机氯农药时,分离有机氯农药的填充柱的固定相为()和()。

色谱法可根据分离方法分为()等。A、纸色谱法B、薄层色谱法C、柱色谱法D、气相色谱法E、高效液相色谱法

用柱色谱法分离脂溶性维生素,应采用反向色谱法。

气相色谱法中,分离度是色谱柱总分离效能的指标

气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的填充柱柱内填入()、()、()和(),其中重量比为35:65.

气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的色谱柱一般为极为()性()极性柱

在反相色谱法中,极性组分()A、先流出色谱柱B、后流出色谱柱C、与正相色谱法比后流出色谱柱D、都不对

天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有()A、高效液相色谱法B、质谱法C、气相色谱法D、紫外光谱法E、核磁共振法

气相色谱法测定环境空气中吡啶时,是以吸收液采集空气中的吡啶,用()萃取富集,经色谱柱分离后,采用()检测器测定。

高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A、离子交换色谱柱B、反相色谱柱C、正相色谱柱

气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的填充柱柱内填入()和(),其重量比为35∶65。

吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,使用()吸附采样管富集空气中的氯乙烯,用()解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。

气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时,使用注射器或采气袋采样,经()色谱柱分离,用()检测器测定,用峰高定量。

多选题用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时()A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱

单选题高效液相色谱法测定固定污染源中苯并[a]芘时,分析色谱柱为()。A离子交换色谱柱B反相色谱柱C正相色谱柱

填空题吸附-解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时,使用()吸附采样管富集空气中的氯乙烯,用()解吸,经色谱柱分离,气相色谱测定。

判断题气相色谱法中,分离度是色谱柱总分离效能的指标。A对B错

填空题气相色谱法测定水中苯系物时,用于分离苯系物的色谱柱一般为()极性或()极性柱。

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单选题用气相色谱法分离样品时,两组分的分离度太小,应选择更换(  )。A载气B固定液C检测器D柱温