某一重组D、NA、(6.2kB)的载体部分有两个SmA、I酶切位点。用SmA、I酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的SmA、I酶切位点共有()A、4个B、3个C、2个D、至少2个

某一重组D、NA、(6.2kB)的载体部分有两个SmA、I酶切位点。用SmA、I酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的SmA、I酶切位点共有()

  • A、4个
  • B、3个
  • C、2个
  • D、至少2个

相关考题:

关于重组DNA技术的叙述,不正确的是A、重组DNA分子经转化或转染可进入宿主细胞B、限制性内切酶是主要工具酶之一C、重组DNA由载体DNA和目标DNA组成D、质粒、噬菌体可作为载体E、进入细胞内的重组DNA均可表达目标蛋白

人工DNA重组中催化外源DNA与载体DNA连接的酶是( )A、限制性外切酶B、限制性内切酶C、DNA连接酶D、DNA聚合酶E、Taq酶

重组DNA技术的基本步骤包括A、选择载体和获取目的基因B、目的基因与载体酶切后连接C、重组DNA导入受体细胞D、筛选阳性克隆E、分、切、接、转、筛

关于重组NDA技术的叙述,错误的是( )。A.质粒、噬菌体可作为载体B.限制性内切酶是主要工具酶之一C.重组NDA由载体NDA和目标NDA组成D.重组NDA分子经转化或转染可进入宿主细胞E.进入细胞内的重组NDA均可表达目标蛋白

基因重组工程技术中不需要下列哪种工具() A、载体(质粒,病毒)B、限制性内切酶C、DNA连接酶D、DNA聚合酶

遗传基因工程的主要内容包括A.载体和目的基因的分离B.限制性内切酶的切割,并把载体和目的基因合成重组C.DNA重组体的转化表达D.DNA重组体的扩增、筛选与鉴定

关于重组DNA技术的叙述,错误韵是A.质粒、噬菌体可作为载体B.限制性内切酶是主要工具酶之一C.重组DNA由载体DNA和目标DNA组成D.重组DNA分子经转化或传染可进入宿主细胞E.进入细胞内的重组DNA均可表达目标蛋白

关于重组DNA技术的叙述,错误的是A.质粒、噬菌体可作为载体B.限制性内切酶是主要工具酶之一C.重组DNA由载体DNA和目标DNA组成D.进入细胞内的重组DN A均可表达目标蛋白

要使目的基因与对应的载体重组,所需的两种酶是() ①限制性内切酶 ②DNA连接酶 ③解旋酶 ④还原酶A、①②B、③④C、①④D、②③

下面关于限制性核酸内切酶描述正确的是()。A、I型限制性核酸内切酶的切割位点是固定的B、II型限制性核酸内切酶的切割位点是固定的C、III型限制性核酸内切酶的切割位点是固定的D、I型限制性核酸内切酶的识别位点是特异性的E、II型限制性核酸内切酶的识别位点是特异性的

重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括:分(目的基因的分离)、切(限制性内切酶切割目的基因和载体)、接(目的基因和载体连接)、转(连接产物导入受体细胞)、筛(筛选阳性重组子)。重组DNA技术中最常用的筛选方法是()A、标志补救筛选B、插入表达筛选C、抗性筛选D、限制性内切酶酶切图谱分析E、核酸分子杂交筛选

关于重组DNA技术的叙述,正确的是()。A、质粒、噬菌体可作为载体B、限制性内切酶是主要工具酶之一C、重组DNA由载体DNA和目标DNA组成D、重组DNA分子经转化或传染可进入宿主细胞E、进入细胞内的重组DNA均可表达目标蛋白

基因工程技术也称为DNA重组技术,其实施必须具备的条件是()A、目的基因限制性内切酶运载体体细胞B、重组DNARNA聚合酶内切酶连接酶C、模板DNA信使RNA质粒受体细胞D、工具酶目的基因运载体受体细胞

基因工程技术也称为DNA重组技术,其实施必须具备的四个必要条件是()A、目的基因限制性内切酶运载体体细胞B、重组DNARNA聚合酶限制性内切酶连接酶C、工具酶目的基因运载体受体细胞D、模板DNA信使RNA质粒受体细胞

下列()不是基因重组和克隆操作中最重要的工具。A、限制性内切酶B、载体C、Taq酶D、宿主菌

下列三种方法中,能有效区分重组子与非重组子的是() I限制性酶切;IIPCR扩增;III抗药性筛选A、IB、I+IIC、I+IIID、II+IIIE、I+II+III

某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的BamHI酶切位点共有()A、4个B、3个C、1个D、2个

某一重组DNA(6.2kb)的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有()A、4个B、3个C、2个D、至少2个

在基因克隆中碱性磷酸单酯酶的主要用途有:在用P标记DNA5′端之前,();在DNA重组技术中,去除DNA片段的(),可防止酶切后的载体的()与()。

为提高重组转化效果,对同一种酶切后载体进行()处理。

提高重组率的方法包括(I加大外源DNA与载体的分子之比II载体分子除磷III连接酶过量IV延长连接反应时间)()A、I+IIB、I+II+IIIC、I+III+IVD、II+III+IV

酶基因克隆的主要操作步骤包括()A、目的酶基因的获取B、构建重组表达载体C、重组载体导入受体细胞D、加入诱导剂使目的酶表达E、对重组子进行筛选与鉴定

单选题重组DNA技术可以不需要()。A载体B限制性内切酶C噬菌体D供体DNA

单选题下列()不是基因重组和克隆操作中最重要的工具。A限制性内切酶B载体CTaq酶D宿主菌

单选题某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的BamHI 酶切位点共有()。A4个B3个C1个D2个

单选题重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括:分(目的基因的分离)、切(限制性内切酶切割目的基因和载体)、接(目的基因和载体连接)、转(连接产物导入受体细胞)、筛(筛选阳性重组子)。重组DNA技术中最常用的筛选方法是()A标志补救筛选B插入表达筛选C抗性筛选D限制性内切酶酶切图谱分析E核酸分子杂交筛选

多选题重组DNA技术的基本步骤包括( )A选择载体和获取目的基因B目的基因与载体酶切后连接C重组DNA导入受体细胞D筛选阳性克隆E分、切、接、转、筛