基因座特异探针

基因座特异探针


相关考题:

位点/基因座

Northern杂交试验是( )。A、用RNA探针检测特异性DNA序列B、用DNA探针检测特异性RNA序列C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E、探针为DNA或RNA

核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。影响探针杂交特异性的主要因素是A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是A、固相-液相杂交B、原位杂交C、液相-液相杂交D、液相-固相杂交E、荧光原位杂交

HLAⅡ类基因包括( )A、HLA-A基因座B、HLA-A、B、C基因座C、HLA-DR基因座D、HLA-DR、DP、DQ基因座E、C4、C2、Bf基因座

检测复杂背景的样品中低丰度表达产物时,若想提高灵敏性和特异性,应设计A、特定突变位点芯片探针B、SNP芯片探针C、表达型芯片探针D、PM-MM探针E、分支探针

简述常见的单基因座探针。

()可用于中期及间期细胞,检测微缺失和微重复。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小

用电泳法观测了虹鳟的25个基因座,其中10个基因座上未发现变异,其余15个基因座上检出了变异,则多态性程度为()。A、40%B、60%C、67%D、20%

()只能用于中期细胞,确定小标识染色体或畸变。A、着丝粒探针B、染色体涂抹探针C、基因座特异探针D、端粒重复序列探针

原位杂交中,RNA探针依其来源有哪几种()A、特异性cRNA探针B、ssDNA探针C、人工合成寡核苷酸探针D、寡核苷酸探针E、特异性cDNA探针

同线基因座

基因座

单选题Northern杂交试验是()。A用RNA探针检测特异性DNA序列B用DNA探针检测特异性RNA序列C用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E探针为DNA或RNA

问答题简述常见的单基因座探针。

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A温度B特异性探针C载体D标志物E核酸片段大小

配伍题编码HLA-Ⅱ类分子的基因座位是( )|编码HLA-Ⅰ类分子的基因座位是( )|编码HLA-Ⅲ类分子的基因座位是( )AHLA-A、B、C基因座位BHLA-DP、DQ、DR基因座位CHLA-A、B基因座位DHLA-DQ、DR基因座位EC2、C4、Bf基因座位

判断题随机引物标记探针的特异性较PCR掺入法高。A对B错

多选题原位杂交中,RNA探针依其来源有哪几种( )A特异性cRNA探针BssDNA探针C人工合成寡核苷酸探针D寡核苷酸探针E特异性cDNA探针

单选题HLAⅡ类基因包括()AHLA-A基因座BHLA-A、B、C基因座CHLA-DR基因座DHLA-DR、DP、DQ基因座EC4、C2、Bf基因座

单选题()只能用于中期细胞,确定小标识染色体或畸变。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针

单选题()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针

名词解释题基因座特异探针

单选题()可用于中期及间期细胞,检测染色体的非整倍性和端粒微小末端重排。A着丝粒探针B染色体涂抹探针C基因座特异探针D端粒重复序列探针