第一号染色体长臂二区四带应记为：（）A、1p24B、1q24C、q124D、1q42
第一号染色体长臂二区四带应记为：（）
- A、1p24
- B、1q24
- C、q124
- D、1q42
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inv(14)(q11；q32)表示A．14号染色体倒位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带B．14号染色体丢失，发生在长臂l区1带和长臂3区2带C．14号染色体易位，发生在长臂l区1带和长臂3区2带D．14号染色体插入，发生在长臂l区1带和长臂3区2带E．14号染色体倒位，发生在短臂l区1带和长臂3区2带
inv(14)(q11;q32)表示A、14号染色体倒位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带B、14号染色体丢失，发生在长臂1区1带和长臂3区2带C、14号染色体易位，发生在长臂1区1带和长臂3区2带D、14号染色体插入，发生在长臂1区1带和长臂3区2带E、14号染色体倒位，发生在短臂1区1带和长臂3区2带
Ph1染色体是指（）A、22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B、22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C、22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D、21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E、21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的基因定位，下列哪些不妥？（）A、定位不清B、基因定位有待研究C、它是单基因遗传病D、常染色体显性遗传型至少有两个定位基因E、基因定位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂F、性连锁遗传基因位于X染色体短臂G、性连锁遗传是位于X染色体长臂H、基因定位于第一号与第三号染色体的长臂上
单选题Ph1染色体是指（ ）A22号染色体长臂移位到9号染色体长臂B22号染色体长臂移位到9号染色体短臂C22号染色体短臂移位到9号染色体长臂D21号染色体长臂移位到9号染色体长臂E21号染色体长臂移位到9号染色体短臂
单选题69，XXY所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题46，XY，inv（3）（q21；q26）所代表的意义是（）A多一条8号染色体B3号染色体短臂部分缺失C臂内倒位，断裂点发生在3号染色体长臂2区1带和长臂2区6带D染色体数69，性染色体为XXY，三倍体E第9号染色体短臂2区1带断裂，其远端异位至11号染色体长臂2区3带
单选题ph’染色体是（）A22号染色体长臂易位至9号染色体长臂B17号染色体长臂易位至15号染色体长臂C21号染色体三体D5号染色体短臂丢失E45XO性染色体单体