遗传早现

遗传早现

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关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( ) A、中年发病，缓慢进展B、主要表现为锥体束和锥体外系受累C、由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起D、呈常染色体显性遗传E、常有遗传早现现象
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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括 A、共济失调多始于下肢B、遗传早现现象C、Gower征D、Babinski征阳性E、CSF蛋白质增高
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脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是 A、遗传早现B、共济失调C、眼震D、痉挛步态E、痴呆
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杂交棉现蕾、开花的时期比常规品种（），单株现蕾和开花的数量通常比同期常规品种多，花期也更（）。A、早、早B、长、长C、迟、短D、早、长
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遗传早现（genetic anticipation）
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脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　）A、遗传早现现象B、共济失调多始于下肢C、CSF蛋白增高D、Gower征E、Babirlski征阳性
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遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（　）
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遗传早现现象
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寻求遗传咨询宜早不宜晚。
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在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A、常染色体显性遗传B、成年期发病C、快速进展D、共济失调E、遗传早现
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常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（）。A、从性遗传B、基因多效性C、遗传早现D、遗传异质性E、限性遗传
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在一个家庭中观察到同义遗传病的患者，其受累器官存在差异且病情严重程度不同，称为（）A、完全外显B、不完全外显C、表现度不一致D、不完全确认E、遗传早现
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影响单基因病发病规律性的因素有：（）A、表现度B、基因的多效性C、遗传异质性D、从性遗传和限性遗传E、遗传早现
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关于遗传早现，叙述正确的有（）A、遗传早现仅见于多聚谷氨酰胺扩增性共济失调B、父系遗传时CAG链更倾向于延长，而母系传递时倾向于稳定或缩短C、SCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定D、遗传早现与动态突变分子不稳定有关，也和观察偏倚有关E、E.遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调（SC一般不明显
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试解释遗传早现现象。
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（）不是影响单基因病问题之一。A、交叉遗传B、拟表型C、遗传早现D、从性遗传
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问答题什么叫遗传早现现象?
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单选题常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为（）。A从性遗传B基因多效性C遗传早现D遗传异质性E限性遗传
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多选题关于遗传早现，叙述正确的有（）A遗传早现仅见于多聚谷氨酰胺扩增性共济失调B父系遗传时CAG链更倾向于延长，而母系传递时倾向于稳定或缩短CSCA6致病基因的CAG重复在代间传递时稳定D遗传早现与动态突变分子不稳定有关，也和观察偏倚有关EE.遗传早现在常规突变脊髓小脑共济失调（SC一般不明显
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单选题（）不是影响单基因病问题之一。A交叉遗传B拟表型C遗传早现D从性遗传
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单选题脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）A遗传早现B共济失调C眼震D痉挛步态E痴呆
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单选题在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的（）A常染色体显性遗传B成年期发病C快速进展D共济失调E遗传早现
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名词解释题遗传早现现象
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名词解释题遗传早现
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多选题影响单基因病发病规律性的因素有：（）A表现度B基因的多效性C遗传异质性D从性遗传和限性遗传E遗传早现
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判断题遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（　）A对B错
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名词解释题早现
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