脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）A、遗传早现现象B、共济失调多始于下肢C、CSF蛋白增高D、Gower征E、Babirlski征阳性
脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（ ）
- A、遗传早现现象
- B、共济失调多始于下肢
- C、CSF蛋白增高
- D、Gower征
- E、Babirlski征阳性
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不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型
单选题根据中枢神经病变部位的不同，协调功能障碍可分为（ ）。A小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调
问答题简述小脑性共济失调的临床特点。