若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复
5岁女孩，诊断为21-三体综合征，核型分析为：46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A．染色体易位B．染色体缺失C．染色体倒位D．染色体重复E．染色体重叠
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失B.染色体重叠C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体易位
Xq27代表（）；核型为46，XX，del（2）（q35）的个体表明其体内的染色体发生了（）
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
染色体核型中缩写符号“dup”表示（ ）A、缺失B、重复C、易位D、插入E、着丝粒
染色体核型中缩写符号“：”表示（ ）A、断裂B、倒位C、易位D、插入E、缺失
若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明在其体内的染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A、等臂染色体B、染色体倒位C、染色体缺失D、染色体易位E、染色体重复
若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入
若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则表明其染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复
染色体核型中缩写符号“inv”表示（）A、倒位B、易位C、插入D、断裂E、缺失
单选题具有46，XX，del（5）核型的个体，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（）A等臂染色体B染色体倒位C染色体缺失D染色体易位E染色体重复
单选题若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则表明其染色体发生了（）。A缺失B倒位C易位D插入E重复
单选题若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21）则表明在其体内的染色体发生了（）A缺失B倒位C易位D插入E重复
单选题若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）A缺失B倒位C重复D插入E易位
单选题若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31），则表明在其体内的染色体发生了（）A缺失B倒位C重复D插入E易位
单选题若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了（）。A缺失B倒位C易位D插入
单选题患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）A染色体易位B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体重叠
单选题若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了（）。A缺失B倒位C重复D插入
填空题Xq27代表（）；核型为46，XX，del（2）（q35）的个体表明其体内的染色体发生了（）
单选题染色体核型中缩写符号“dup”表示（ ）A缺失B重复C易位D插入E着丝粒
单选题若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了（）。A缺失B倒位C易位D插入