单选题若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A缺失B倒位C易位D插入

单选题
若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。
A

缺失

B

倒位

C

易位

D

插入


参考解析

解析: 暂无解析

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若某人核型为46,XX,del(1)(pter?q21:)则表明在其体内的染色体发生了() A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一1 4,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+A.45,XX,一14,--21,+t(14qa1q)B.45,XX,-15,--21,+t(15q22q)C.46,XXD.46,XX,一14,+t('14q21q)E.46,XX,-21,+t(14q21q)

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX嵌合型Down综合征

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征

Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A、46,XX,del(15)(ql4q21)B、46,XY,t(4;6)(q21q14)C、46,XX,inv(2)(P14q21)D、45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E、46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

若某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()A、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明在其体内的染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入

猫叫综合征的核型为()。A、46,XX(XY),del(5)(p15)B、46,XX(XY),del(6)(p12)C、46,XX(XY),del(15)(p13)D、46,XX(XY),del(13)(p12)E、46,XX(XY),del(18)(p11)

若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复

单选题若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了()。A缺失B倒位C易位D插入E重复

单选题46,XY,t(4;6)(q35;21)表示()A一女性体内发生了染色体的插入B一男性体内发生了染色体的易位C一男性带有等臂染色体D一女性个体带有易位型的畸变染色体

单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()A缺失B倒位C易位D插入E重复

单选题若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21:)则表明在其体内的染色体发生了()。A缺失B倒位C易位D插入

单选题若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()A缺失B倒位C重复D插入E易位

单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A46,XX,del(15)(ql4q21)B46,XY,t(4;6)(q21q14)C46,XX,inv(2)(P14q21)D45,XX,-14,-21,+t(14,21)(P11;q11)E46,XY,-14,+t(14,-21)(p11;q11)

单选题若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21)则表明在其体内的染色体发生了()。A缺失B倒位C重复D插入

单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A47,XXYB47,XX(XY),+21C45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)

填空题Xq27代表();核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了()

单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是()。A47,XXYB47,XX(XY),+21C45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)