一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
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自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
致病基因携带者是指 A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
儿科遗传性疾病一般分类为（）A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定
下列关于染色体的叙述，正确的是（）A、位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点
单选题致病基因携带者是指（）。A表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B遗传患病者的亲属C自身携带致病基因但并不能传递给后代D能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E以上都不是
单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）A连锁平衡B连锁不平衡C肯定连锁D否定连锁E无法确定
填空题一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
单选题单基因遗传病是指（）A一条染色体上一个基因控制的遗传病B很多个染色体上单独的基因控制的遗传病C一对同源染色体上一对等位基因控制的遗传病D以上几项都可以