遵照自由组合定律传递的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

遵照自由组合定律传递的基因位于:()

  • A、同源染色体
  • B、非同源染色体
  • C、常染色体
  • D、性染色体

相关考题:

自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上

下列基因的传递,不能用孟德尔遗传定律解释的是(  )。A.非同源染色体上的基因B.同源染色体上的等位基因C.同源染色体上的非等位基因D.一对性染色体上的等位基因

调查发现,在人群中某常染色体隐性遗传病男女患病的几率相等,原因是()。A.等位基因自由组合B.同源染色体自由组合C.常染色体与性染色体自由组合D.同源染色体上的非等位基因自由组合

基因的自由组合定律是指()A各类型的雌雄配子间的自由组合BF2发生9:3:3:1的性状分离C非同源染色体在配子中自由组合D非同源染色体上的基因在配子中自由组合

自由组合定律的实质是形成配子时同源染色体上的()两两分离,而非同源染色体上的非等位基因自由组合,使后代表现出性状自由组合的规律性。

基因的自由组合定律是指()A、各类型的雌雄配子间的自由组合B、F2发生9:3:3:1的性状分离C、非同源染色体在配子中自由组合D、非同源染色体上的基因在配子中自由组合

自由组合规律的实质,即在于形成配子时位于同源染色体上的等位基因分离,而位于非同源染色体上的非等位基因自由组合

基因自由组合定律的细胞学基础:()A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换

伴性基因位于性染色体的()。A、同源部分B、非同源部分C、X或Z染色体的非同源部分

减数分裂中,引起遗传变异的现象是()A、同源染色体的配对B、非同源染色体的自由组合C、同源染色体的分离D、同源染色体的非姊妹单体的交换

在减数分裂中,后期Ⅰ和后期Ⅱ分别发生的是()A、同源染色体的分离,非同源染色体的分离B、同源染色体的分离,非同源染色体自由组合C、同源染色体的分离,姐妹染色单体的分离D、姐妹染色单体的分离,非姐妹染色单体的自由组合E、姐妹染色单体的分离,非同源染色体自由组合

发生联会染色体是()。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体

遵循分离定律的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

等位基因位于:()A、常染色体B、性染色体C、非同源染色体D、同源染色体

基因分离的细胞学基础:()A、同源染色体分离B、非同源染色体自由组合C、染色单体分离D、非姊妹染色单体交换

适用于连锁交换定律的基因位于:()A、同源染色体B、非同源染色体C、常染色体D、性染色体

基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因A、①③B、②③C、①④D、②④

单选题适用于连锁交换定律的基因位于:()A同源染色体B非同源染色体C常染色体D性染色体

单选题等位基因位于:()A常染色体B性染色体C非同源染色体D同源染色体

判断题自由组合规律的实质,即在于形成配子时位于同源染色体上的等位基因分离,而位于非同源染色体上的非等位基因自由组合A对B错

单选题基因的自由组合定律是指()A各类型的雌雄配子间的自由组合BF2发生9:3:3:1的性状分离C非同源染色体在配子中自由组合D非同源染色体上的基因在配子中自由组合

单选题基因自由组合定律的细胞学基础:()A同源染色体分离B非同源染色体自由组合C染色单体分离D非姊妹染色单体交换

填空题自由组合定律的实质是形成配子时同源染色体上的()两两分离,而非同源染色体上的非等位基因自由组合,使后代表现出性状自由组合的规律性。

单选题遵循分离定律的基因位于:()A同源染色体B非同源染色体C常染色体D性染色体

单选题遵照自由组合定律传递的基因位于:()A同源染色体B非同源染色体C常染色体D性染色体

单选题基因分离的细胞学基础:()A同源染色体分离B非同源染色体自由组合C染色单体分离D非姊妹染色单体交换

多选题减数分裂中,引起遗传变异的现象是()A同源染色体的配对B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离D同源染色体的非姊妹单体的交换