一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()

  • A、1/2
  • B、1/4
  • C、1/8
  • D、1/16
  • E、以上都不是

相关考题:

雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

人类常染色体上B一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐形突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能()A、都是纯合子(体)B、都是杂合子(体)C、都不携带显性突变基因D、都携带隐性突变基因

一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A、0B、1/2C、1/4D、2/3E、1

雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

CLB法所能检测的突变是()。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变

假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子。那么控制这个性状的基因最可能位于()A、常染色体B、X染色体C、Y染色体D、任一条染色体

一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A、0B、1C、1/2D、1/4E、1/8

一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

色盲基因位于X染色体上,在正常情况下,下列不可能的选项是()A、父亲将此基因传给女儿B、父亲将此基因传给儿子C、母亲将此基因传给女儿D、母亲将此基因传给儿子

单选题一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A0B1/2C1/4D2/3E1

单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于()A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变

单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是

单选题一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

单选题一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A0B1C1/2D1/4E1/8

单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是

单选题Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外,还可检测()。AX染色体上的可见突奕B常染色体上的显性致死突变CY染色体上的隐性突变D常染色体上的隐性致死突变

单选题一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是