一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A、0B、1C、1/2D、1/4E、1/8

一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。

  • A、0
  • B、1
  • C、1/2
  • D、1/4
  • E、1/8

相关考题:

雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

图3为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是()。A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D.突变基因必将传递给子代个体

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是()。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④

一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A、0B、1/2C、1/4D、2/3E、1

雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

染色体结构变异和基因突变的主要区别有()。A、染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变B、基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变C、基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大D、染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能通过细胞学检查鉴别

一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()A、l/8B、1/4C、0D、1/2

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为()A、1/2B、1/4C、0D、1/8

正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,基因位于常染色体上,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚,从理论上分析,他们生蓝眼孩子的概率是()A、75%B、25%C、50%D、12.5%

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因,一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病(dd),则其第二个孩子患病的概率为()A、0B、1/3C、1/4D、1

CLB法所能检测的突变是()。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变

一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、以上都不是

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

一名男子把他的X染色体传给孙子的概率是()。

单选题一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A0B1/2C1/4D2/3E1

单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于()A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变

单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她外孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是

单选题一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

单选题一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A0B1C1/2D1/4E1/8

单选题一个男性将X染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是

单选题一个女性将常染色体上的某一突变基因传给她孙女的概率是()A1/2B1/4C1/8D1/16E以上都不是