人类常染色体上B一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐形突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能()A、都是纯合子(体)B、都是杂合子(体)C、都不携带显性突变基因D、都携带隐性突变基因

人类常染色体上B一珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐形突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能()

  • A、都是纯合子(体)
  • B、都是杂合子(体)
  • C、都不携带显性突变基因
  • D、都携带隐性突变基因

相关考题:

先天性上睑下垂是一种()遗传病。 A、常染色体显性B、常染色体隐性C、单基因D、多基因

雄激素不敏感综合征的发生是由于 () A、常染色体数目畸变B、性染色体病数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

人类常色体上β-珠蛋白基因(A′),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海盆血的夫妻生下了一个正常的孩子,这对夫妻可能A.都是纯合子(体) B.都是杂合子(体)C.都不携带显性突变基因 D.都携带隐性突变基因

家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病() A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

下列哪一个遗传学术语不适用于人类MHC基因A.常染色体B.X连锁C.共显性 下列哪一个遗传学术语不适用于人类MHC基因A.常染色体B.X连锁C.共显性D.多态性E.连锁不平衡

半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

一只雌兔的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌兔与野生型雄兔杂交,F1的雌兔中均既有野生型,又有突变型。如要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体的是( )。A.野生型(雌)×突变型(雄)B.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

雄激素不敏感综合征的发生时由于()A、常染色体数目畸变B、性染色体数目畸变C、染色体微小断裂D、常染色体上的基因突变E、性染色体上的基因突变

可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

某动物学家饲养的一种老鼠,纯种黄色皮毛鼠不能生存,而灰色皮毛鼠能纯种传代,且有:黄鼠×黄鼠→2黄鼠∶1灰鼠,灰鼠×灰鼠→灰鼠。则决定老鼠黄色皮毛的基因为()A、常染色体上的显性基因B、X染色体上的隐性基因C、Y染色体上的显性基因D、常染色体上的隐性基因

果蝇的突变型和野生型是一对相对性状。一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1,产生这一结果的原因是()A、该突变型的基因是位于常染色体上的显性基因B、含该突变型基因的雌配子致死C、该突变型的基因是位于X染色体上的隐性基因D、含该突变型基因的雄性个体致死

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,Fl的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的Fl个体最好是()A、突变型(♀)×突变型(♂)B、突变型(♀)×野生型(♂)C、野生型(♀)×野生型(♂)D、野生型(♀)×突变型(♂)

CLB法所能检测的突变是()。A、常染色体上的显性突变B、X染色体上的显性致死突变C、常染色体上的隐性突变D、X染色体上的隐性致死突变

下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A、基因位于常染色体上B、受控于一组复等位基因C、既有显性基因又有隐性基因D、属于多基因遗传

一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。由此可推断,该雌鼠突变型基因为()A、显性基因B、隐性基因C、常染色体基因D、X染色体基因

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是()A、此病体现了基因突变的不定向性B、一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子C、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病D、可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

单选题CLB法所能检测的突变是()。A常染色体上的显性突变BX染色体上的显性致死突变C常染色体上的隐性突变DX染色体上的隐性致死突变

多选题可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()ATau蛋白基因BAPP基因CApoE基因DPS1基因EPS2基因

单选题雄激素不敏感综合征的发生时由于()A常染色体数目畸变B性染色体数目畸变C染色体微小断裂D常染色体上的基因突变E性染色体上的基因突变

单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A常染色体显性基因B常染色体隐性基因CX染色体隐性基因DX染色体显性基因

单选题下列有关ABO血型遗传性质的描述不正确的选项是()。A基因位于常染色体上B受控于一组复等位基因C既有显性基因又有隐性基因D属于多基因遗传

单选题Muller-5法除了可检测X染色体上的隐性致死突变外,还可检测()。AX染色体上的可见突奕B常染色体上的显性致死突变CY染色体上的隐性突变D常染色体上的隐性致死突变

单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D染色体病、单基因病、多基因病