一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()A、l/8B、1/4C、0D、1/2

一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为()

  • A、l/8
  • B、1/4
  • C、0
  • D、1/2

相关考题:

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A、0B、1/2C、1/4D、2/3E、1

下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的几率为()A、1/2B、1/4C、0D、1/8

某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A、两个Y染色体,两个色盲基因B、一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C、两个X染色体,两个色盲基因D、一个X染色体,一个Y染色体,没有色盲基因

耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男子中表现。一个非秃顶男子与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个秃顶男孩,则该女子的基因型为()A、BBB、BbC、bbD、Bb或bb

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、0

下列说法正确的是() ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

假如一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子。那么控制这个性状的基因最可能位于()A、常染色体B、X染色体C、Y染色体D、任一条染色体

与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、母传女,父传儿D、男女发病率相同

下列哪个基因的异常可引起Alport综合征?()A、X染色体上的Ⅳ型胶原α3链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α2链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α1链的基因E、X染色体上的Ⅳ型胶原α6链的基因

一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A、0B、1C、1/2D、1/4E、1/8

某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

某男子患血友病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A、两个Y染色体,两个血友病基因B、一个X染色体,一个Y染色体,一个血友病基因C、两个X染色体,两个血友病基因D、一个Y染色体,没有血友病基因

一名男子把他的X染色体传给孙子的概率是()。

下列有关性染色体及其遗传特性的叙述,正确的是()A、XY染色体由于形态大小不同,所以不属于同源染色体B、性染色体上的基因遗传不符合遗传定律C、人的X染色体只能传递给女儿D、在人的Y染色体上没有色盲基因

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

单选题一个男子把其X染色体上的某一突变基因传给他的孙子的概率是()。A0B1/2C1/4D2/3E1

单选题一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()A1/2B1/4C1/8D0

单选题一个男子把常染色体上的某一突变基因传递给其孙女的概率是()。A0B1C1/2D1/4E1/8

单选题男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于()A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上