对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、插入E、缺失
对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括（）。
- A、同义突变
- B、错义突变
- C、无义突变
- D、插入
- E、缺失
相关考题：
下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”变为“Ala Val Val Leu Pro Cys”？（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为（）A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变
关于基因及基因突变，叙述错误的是（）A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失（部分或完全缺失）和基因插入等B、在基因的非编码区，每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的C、当DNA突变后，使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时，多肽链停止合成，提前释放出未完成的蛋白质，造成功能丧失，称为错义突变D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型E、连锁的基因位点是在同一染色体上
单选题下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala Gly Val Leu Pro Cys”变为“Ala Val Val Leu Pro Cys”？（）A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变
填空题产生单个碱基变化的突变叫作点突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。如果改变了氨基酸残基的密码，这就是错义突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基在蛋白质（）或（）结构中的重要程度，或是与酶的活性位点的密切性来决定，活性变化范围可从零到接近正常。
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
单选题一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为（）A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变
填空题（）包括两个tRNA分子的结合位点：（），即P位点，紧密结合与多肽链延伸属端连接的tRNA分子；（），即A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。