单选题基因突变后,导致多肽链中有一个氨基酸异常,这种突变为:()A整码突变B无义突变C同义突变D错义突变

单选题
基因突变后,导致多肽链中有一个氨基酸异常,这种突变为:()
A

整码突变

B

无义突变

C

同义突变

D

错义突变


参考解析

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不改变氨基酸编码的基因突变为() A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变

镰刀型红细胞贫血是因基因突变,导致血红蛋白β链第六位氨基酸由A.天冬氨酸变为缬氨酸B.缬氨酸变为谷氨酸C.谷氨酸变为缬氨酸D.缬氨酸变为谷氨酰胺E.谷氨酰胺变为缬氨酸

镰状细胞贫血是因基因突变,导致血红蛋白β链第6位氨基酸改变,表现为A.天冬氨酸变为缬氨酸B.缬氨酸变为谷氨酸C.谷氨酸变为缬氨酸D.缬氨酸变为谷氨酰胺E.谷氨酰胺变为缬氨酸

碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、延长突变E、移码突变

基因突变后,导致多肽链中有一个氨基酸异常,这种突变为:()A、整码突变B、无义突变C、同义突变D、错义突变

多肽链中有()时,α-螺旋被中断,并产生一个“结节”。

无义突变导致()。A、产生氨基酸排列顺序完全不同的蛋白质B、产生缩短的多肽链C、产生一种氨基酸排列顺序相同的蛋白质D、不产生异常蛋白质E、突变位点后氨基酸功能丧失

不改变氨基酸编码的基因突变为。()A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变

某个基因突变后,相应的肽链上增加了一个氨基酸,这种突变为:()A、移码突变B、整码突变C、无义突变D、同义突变

由122个氨基酸组成的多肽链,形成а-螺旋后的长度是多少?

蛋白质多肽链中的肽键是通过一个氨基酸的()基和另一氨基酸的()基连接而形成的。

多肽链是由许多氨基酸以()键连接而成的链状化合物,多肽链中每一个氨基酸单元为(),多肽链有两端,即N端和C端。氨基酸多肽链的书写和阅读方向是从氨基末端(N-末端)至羧基末端(C-末端)。

原核生物中多肽链合成的第一个氨基酸是(),它是由()酶催化()产生的。

“分子病”中基因突变后导致异常的分子是()。A、蛋白质B、维生素C、糖类D、脂类

编码氨基酸的密码子突变为(),将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。

蛋白质多样性无关的是()。A、氨基酸的数目、种类和排列顺序B、构成蛋白质的多肽链的数目C、构成蛋白质的多肽链的空间结构D、氨基酸至少含有一个氨基和一个羧基

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。检测发现,正常人体中一条多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是(),由此导致正常mRNA第()位密码子变为终止密码子。

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是(),由此导致正常mRNA第()位密码子变为终止密码子

一个多肽链含有150个氨基酸残基,其中60%呈α-螺旋,其余为β-折叠结构,此多肽链总长度最长是多少?

单选题某个基因突变后,相应的肽链上增加了一个氨基酸,这种突变为:()A移码突变B整码突变C无义突变D同义突变

单选题碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。A同义突变B错义突变C无义突变D延长突变E移码突变

填空题多肽链中有()时,α-螺旋被中断,并产生一个“结节”。

问答题一个多肽链含有150个氨基酸残基,其中60%呈α-螺旋,其余为β-折叠结构,此多肽链总长度最长是多少?

填空题蛋白质多肽链中的肽键是通过一个氨基酸的()基和另一氨基酸的()基连接而形成的。

单选题不改变氨基酸编码的基因突变为。()A同义突变B错义突变C无义突变D移码突变

填空题多肽链是由许多氨基酸以()键连接而成的链状化合物,多肽链中每一个氨基酸单元为(),多肽链有两端,即N端和C端。氨基酸多肽链的书写和阅读方向是从氨基末端(N-末端)至羧基末端(C-末端)。

单选题两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对,()。A多肽链中多一个氨基酸B多肽链中插入前一个氨基酸改变C多肽链中插入后一个氨基酸改变D肽链中插入后所有氨基酸改变