PCR特异性主要取决于()。A、循环次数B、模板量C、DNA聚合酶活性D、引物的特异性E、操作技术

PCR特异性主要取决于()。

  • A、循环次数
  • B、模板量
  • C、DNA聚合酶活性
  • D、引物的特异性
  • E、操作技术

相关考题:

PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

有关微生物快速诊断的叙述,错误的是A、快速检出病原体成分主要指特异性抗原和核酸B、特异性抗原检测是用已知抗原查患者标本中的抗体C、特异性抗原的诊断价值依标本不同而异D、核酸检测主要是用核酸探针杂交和PCR技术快速检出病原微生物E、PCR方法可快速检出生长极为缓慢,甚至不能在体外生长的病原体

巢式PCR与普通PCR不同的是A、普通PCR比巢式PCR特异性高B、酶不同C、底物不同D、模板不同E、前者用2对引物,后者用1对引物

用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、SBTD、PCR-SSCPE、MLC

PCR-SSP序列特异性引物PCR(名词解释)

以下关于梅毒螺旋体核酸检测-聚合酶链反应(PCR)的认识,错误的是()。 A、PCR检测TP DNA,特异性很强,敏感性很高B、当前诊断梅毒的PCR仍存在引物的非特异性、对血清(全血)、CSF等敏感度低C、PCR检测可作为判愈检测D、PCR方法易受标本中的组织和细胞碎片等物质抑制E、当皮损开始愈合分泌物减少,血清学试验阳性反应时,采用PCR方法不合适

有关微生物快速诊断的叙述,错误的是A.快速检出病原体成分主要指特异性抗原和核酸B.特异性抗原检测是用已知抗原查病人标本中的抗体C.特异性抗原的诊断价值依标本不同而异D.核酸检测主要是用核酸探针杂交和PCR技术快速检出病原微生物E.PCR方法可快速检出生长极为缓慢,甚至不能在体外生长的病原体

HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序B.DDGEC.PCR-SSCPD.DNA-RFLPE.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

PCR-SSP序列特异性引物PCR

常用的促进PCR特异性的试剂有哪些?

PCR反应的特异性与()直接相关。A、模版的质量B、DNA聚合酶的质量C、引物的特异性D、退火温度

实时荧光定量PCR的优点包括()。A、实时监控PCR反应的进程B、特异性高于普通PCRC、灵敏度高D、在单管中实现扩增和检测分析

甲基特异性PCR

简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?

决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A、温度B、特异性探针C、载体D、标志物E、核酸片段大小

使用热启动DNA聚合酶可以增加PCR反应的特异性。()

PCR反应产物的特异性取决于()A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C

PCR实验的特异性主要取决于()A、DNA聚合酶的种类B、反应体系中模板DNA的量C、引物序列的结构和长度D、四种dNTP的浓度E、循环周期的次数

填空题决定PCR扩增产物的特异性和长度的是()。

单选题PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。影响探针杂交特异性的主要因素是()A温度B特异性探针C载体D标志物E核酸片段大小

名词解释题PCR-SSP序列特异性引物PCR

问答题常用的促进PCR特异性的试剂有哪些?

名词解释题甲基特异性PCR

单选题PCR特异性主要取决于()。A循环次数B模板量CDNA聚合酶活性D引物的特异性E操作技术

问答题在PCR扩增时,PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致,或大或小,或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带,为什么?有何对策?

问答题简述PCR的步骤。PCR是如何使得特异性DNA片段以几何级数倍增的?