在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有3-OH

在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有3-OH


相关考题:

黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂,带I红移40~60nm,强度不变或增强,说明() A.无4’-OHB.无3-OHC.有4’-OHD.有4’-OH和3-OH

黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰,称为I带与Ⅱ带,其中Ⅱ带是由A.整个分子结构引起的B.桂皮酰系统引起的C.苯甲酰系统引起的D.酚羟基引起的E.环酮基引起的

加入NaOMe后,某黄酮的峰带I(300~400nm)红移40~60nm,强度不降低,这表明结构中含有A.5 OHB.7- OHC.3- OHD.3- OHE.4一OH

根据以下答案,回答题A.5-OHB.7-OHC.3′-0HD.3-0HE.4′-0H加入NaOMe后,某黄酮的峰带I(300~400nm)红移40~60nm,强度不降低,这表明结构中含有查看材料

加入NaOMe后,某黄酮的峰带I(300~400nm)红移40~60nm,强度不降低,这表明结构中含有A.5一OHB.7一OHC.3’一OHD.8一OHE.4’一OH

87~88第 87 题 在甲醇溶液中的uv光谱具有两个主峰(带I和带Ⅱ),且带I在304~350nm的是

根据下列选项,回答 130~132 题:A.5-OHB.7-OHC.31-OHD.3-OHE.4'-OH第 130 题 加入NaOMe后,某黄酮的峰带工(300~400nm)红移40~60nm,强度不降低,这表明结构中含有( )

加入AIC13/HCl后,某黄酮的峰带I(300~400nm)红移60nm,这表明结构中含有( )

蒽醌化合物当含有β-酚OH时,其UV光谱吸收峰红移且ε↑的是A、带ⅠB、带ⅡC、带ⅢD、带ⅣE、带Ⅴ

根据以下选项回答下列各题 A.A环有邻二酚羟基 B.B环有邻二酚羟基 C.5-OH D.7-0H E.3-0H 加入NaOMe后,某黄酮的吸收峰带I红移50~60nm,强度降低,说明结构中含有

黄酮类化合物UV光谱常出现两个主要吸收峰,称为I带与Ⅱ带,其中I带是由A.苯甲酰系统引起的B.桂皮酰系统引起的C.整个分子结构引起的D.邻二酚羟基引起的E.C环酮基引起的

蒽醌化合物当含有β-酚OH时,其UV光谱吸收峰红移且ε↑的是( )。A.带ⅠB.带ⅡC.带ⅢD.带ⅣE.带Ⅴ

加入NaOMe后,某黄酮的峰带Ⅰ(300-400nm)红移40~60nm,强度不降低,这表明结构中含有A.5-OHB.7-OHC.3'-OHD.3-OHE.4'-OH

黄酮类化合物UV光谱的带I产生于黄酮分子结构中的A.酮基B.桂皮酰基C.酚羟基D.邻二酚羟基E.苯甲酰基

UV光谱中,黄酮类化合物Ⅰ带是由A环苯甲酰基系统的电子跃迁引起。

下列化合物的UV光谱中,Ⅱ带的吸收强度明显强于Ⅰ带的吸收强度()A、黄酮B、黄酮醇C、异黄酮D、查尔酮E、橙酮

下列化合物的UV光谱中,Ⅰ带的吸收强度明显强于Ⅱ带的吸收强度()A、黄酮B、二氢黄酮C、异黄酮D、查尔酮E、黄酮醇

黄酮的紫外光谱分析中,加甲醇钠后带I红移40~60nm强度不下降,说明有(),无()

在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有:()A、4’-OHB、3-OHC、7-OHD、5-OH

黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明().A、无4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH,无3—OHD、有4’—OH和3—OH

单选题黄酮类化合物UV光谱的带I产生于黄酮分子结构中的(  )。A酚羟基B邻二酚羟基C苯甲酰基D桂皮酰基E酮基

单选题黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明().A无4’—OHB有3—OHC有4’—OH,无3—OHD有4’—OH和3—OH

单选题在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有:()A4’-OHB3-OHC7-OHD5-OH

判断题UV光谱中,黄酮类化合物Ⅰ带是由A环苯甲酰基系统的电子跃迁引起。A对B错

填空题黄酮的紫外光谱分析中,加甲醇钠后带I红移40~60nm强度不下降,说明有(),无()

单选题在甲醇溶液中的UV光谱具有两个主峰(带Ⅰ和带Ⅱ),且带I在304~350nm的是(  )。ABCDE

判断题在某一化合物的UV光谱中,加入NaOMe时带I出现40~60nm红移,则该化合物有3-OHA对B错