生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》
相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。此题为判断题(对，错)。
药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
临床相关的药品管理法规包括()。 A、药品管理法B、药品管理法实施条例C、处方管理办法D、以上都是
开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法
中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A.《药品管理法》B.《中医药条例》C.《药品管理法实施条例》D.国务院有关规定
《药品管理法实施条例》制订的依据是（）。A、《产品质量法》B、《药品管理法》C、《价格法》D、《广告法》
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。（）