保健食品的审批规定是如何规定的？
保健食品的审批规定是如何规定的？
相关考题：
《食品卫生法》中对保健食品的相关规定是 ()A.具有特定保健功能的食品，其产品及说明书应报省级卫生行政部门审查批准B.对保健食品实行两级审批制度，县级卫生行政部门初审，省级卫生行政部门终审C.产品的功能和成分必须与说明书一致，不得有虚假D.保健食品是人工合成的食品，适应各人群的营养需要
保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。()
（）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。 A.保健食品备案B.保健食品注册C.保健食品监管D.保健食品审评
《变电运维管理规定》：变电站现场运行规程审批表的编号原则为：（ ）。变电站名称+运规审批+年份+编号$; $变电站名称+运规审批+日期+编号$; $单位名称+运规审批+年份+编号$; $单位名称+年份+编号
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（ ）。A保健食品备案B保健食品注册C保健食品监管D保健食品审评E保健食品召回
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（ ）。A保健食品备案B保健食品注册C保健食品监管D保健食品审评E保健食品监督
单选题保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（ ）。A保健食品备案B保健食品注册C保健食品监管D保健食品审评E保健食品审批