对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()

  • A、Taqman技术
  • B、STR复合扩增技术
  • C、基因组扫描技术
  • D、基因芯片技术
  • E、直接测序技术

相关考题:

目前对于ABO基因学说较能被接受的是A、单基因B、等位基因学说C、复等位基因学说D、三等位基因学说E、四等位基因学说

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是A、Taqman技术B、STR复合扩增技术C、基因组扫描技术D、基因芯片技术E、直接测序技术如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A, a)和(B, b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

临床上最常见的遗传性疾病是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、线粒体基因变异E、溶酶体病

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

研究表明,人的许多遗传性疾病与基因有关,比如哮喘、抑郁症等,可以说基因可以决定人的一切。

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示()A、支持连锁B、肯定连锁C、可能不连锁D、否定连锁E、需继续调查积累家系资料

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、交换D、重组E、共分离

对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()A、连锁平衡B、连锁不平衡C、肯定连锁D、否定连锁E、无法确定

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C、部分遗传病由显性致病基因所控制D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术

基因突变会产生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因重组不产生新的基因,但会形成新的()。

致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

有关直接基因诊断描述正确的是()。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定

当()时,可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常

根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病

通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自()。A、细菌的基因B、前噬菌体基因C、重组噬菌体所携带的外源基因D、重组质粒的基因

单选题通过溶源转变溶源性细菌所获得的新的遗传性状是来自:()A细菌的基因B前噬菌体基因C重组噬菌体所携带的外源基因D重组质粒的基因

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题目前对于ABO基因学说较能被接受的是()A单基因B等位基因学说C复等位基因学说D三等位基因学说E四等位基因学说

判断题遗传性疾病的种类,分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体疾病。A对B错

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。人类疾病基因定位最常用的技术是()ATaqman技术BSTR复合扩增技术C基因组扫描技术D基因芯片技术E直接测序技术

多选题对于某种遗传性疾病,检查未知致病基因的方法包括()A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术

多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近,它们在传递过程中是作为一个单元传递,称为()A连锁平衡B连锁不平衡C肯定连锁D否定连锁E无法确定

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时,同一染色体上两个基因座位的等位基因(A,a)和(B,b),如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞,称为()A连锁平衡B连锁不平衡C交换D重组E共分离

单选题对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病,可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位,请回答下列问题。LOD法对连锁判断能力强,不仅能确定连锁程度,而且可确定遗传距离。当Z值等于-1时表示()A支持连锁B肯定连锁C可能不连锁D否定连锁E需继续调查积累家系资料