患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征，下列哪点不是其主要的临床特征（）A、婴儿痉挛发作B、智力发育落后C、脑电图呈高峰节律紊乱D、起病在1岁以内，高峰在4～7个月E、脑CT见脑萎缩
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征，下列哪点不是其主要的临床特征（）
- A、婴儿痉挛发作
- B、智力发育落后
- C、脑电图呈高峰节律紊乱
- D、起病在1岁以内，高峰在4～7个月
- E、脑CT见脑萎缩
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患儿，女，8个月，因宫内窘迫行剖宫产娩出，生后Apgar评分3分，出生体重3kg，6个月抬头，至今不能独坐，不认父母，近2个月来突然点头，弯腰，伴大叫一声，每天发作 20余次。查体：反应迟钝，四肢肌张力高，扶站时双足尖着地，双下肢腱反射亢进，巴氏征阳性，脑电图呈高峰节律紊乱。诊断为脑性瘫痪合并癫痫。引起该患儿脑性瘫痪的原因是A．产伤B．窒息C．脑发育异常D．早产E．宫内感染
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征(婴儿痉挛)D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征上述病例系West综合征，其病因最大可能是A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症上述病例系West综合征，下列哪点不是其主要的临床特征A、婴儿痉挛发作B、智力发育落后C、脑电图呈高峰节律紊乱D、起病在1岁以内，高峰在4～7个月E、脑CT见脑萎缩该病例与良性婴儿肌阵挛区别，下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘－慢波和多棘－慢波D、发作易被控制E、预后良好，良性结局该病例为West综合征，首选的抗癫痫约物是A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺
男孩，8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作，有时伴喊叫，每日数十次，精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱，诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是( )A.ACTHB.托吡酯C.硝西泮D.卡马西平E.丙戊酸钠
A.0．5-2．5Hz多棘-慢波B.高峰节律紊乱C.3Hz棘慢波D.T3／C3有棘-慢波放电灶E.双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发男孩，6个月。产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例与良性婴儿肌阵挛区别，下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点（）A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘－慢波和多棘－慢波D、发作易被控制E、预后良好，良性结局
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例为West综合征，首选的抗癫痫约物是（）A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是（）A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征（婴儿痉挛）D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征
患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征，其病因最大可能是（）A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症
男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表情呆滞，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现体检见小儿智力明显落后，毛发棕黄色，肤色浅，尿无明显霉臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。脑电图示高峰节律紊乱。该患儿最可能的诊断为（）A、苯丙酮尿症B、婴儿痉挛症C、半乳糖血症D、癫痫E、以上诊断都有可能
患儿1岁半。高位产钳助产，产时苍白、窒息，生后4个月冲头发呆发作，每天10余次，智力发育落后，还不能独坐，临床诊断为LennoX-Gastaut综合征。其脑电图改变应是（）A、3Hz棘慢波B、0.5-2.5Hz多棘-慢波C、高峰节律紊乱D、T3／C3有棘-慢波放电灶E、双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发
男孩，8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作，有时伴喊叫，每日数十次，精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱，诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是（）A、卡马西平B、托吡酯C、ACTHD、硝西泮E、丙戊酸钠
男孩，11个月。出生8个月出现点头、弯腰发作，每日数十次，精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱，该疾病诊断最有可能的为：（）A、婴儿痉挛症B、大田原综合症C、Lennox-gastaut综合症D、Dravet综合症E、婴儿屏气发作
单选题患儿女孩，8个月。G1P1足月顺产，产时无窒息，出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作，伴凝视及喊叫，每天10余次，晨起明显，且成串出现。检查时还不能抬头及独坐，不认识母亲。心、肺无异常，躯干部有脱色斑3处，约2cm×3cm大小，边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是（）A良性婴儿肌阵挛性癫痫BLennox-Gastaut综合征CWest综合征（婴儿痉挛）D婴儿肌阵挛性脑病E本田原综合征
单选题男孩，8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作，有时伴喊叫，每日数十次，精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱，诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是（）A卡马西平B托吡酯CACTHD硝西泮E丙戊酸钠
单选题男孩，6个月。产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛。其脑电图改变应是（）A3Hz棘慢波B0.5-2.5Hz多棘-慢波C高峰节律紊乱DT3／C3有棘-慢波放电灶E双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发
单选题男孩，6个月，产后第3天颅内出血，生后4个月出现点头、弯腰、举手，每天10余次伴喊叫，临床诊断为婴儿痉挛，其脑电图改变应是：（）A3Hz棘慢波B0.5~2.5Hz多棘-慢波C高峰节律紊乱DT3/C3有棘-慢波放电灶E双侧同步尖-慢波棘-慢波阵发
单选题男孩，8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作，有时伴喊叫，每日数十次，精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱，诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是（）A丙戊酸钠B氯硝西泮CACTHD托吡酯E卡马西平
单选题孩，10个月。点头、弯腰、举手发作2个月，每天十余次，脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是（）A丙戊酸钠B卡马西平CACTHD氯硝西泮E乙琥胺