患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例为West综合征,首选的抗癫痫约物是()A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例为West综合征,首选的抗癫痫约物是()

  • A、硝基泮
  • B、地西泮
  • C、笨巴比妥
  • D、笨妥英钠
  • E、乙琥胺

相关考题:

患儿,女,8个月,因宫内窘迫行剖宫产娩出,生后Apgar评分3分,出生体重3kg,6个月抬头,至今不能独坐,不认父母,近2个月来突然点头,弯腰,伴大叫一声,每天发作 20余次。查体:反应迟钝,四肢肌张力高,扶站时双足尖着地,双下肢腱反射亢进,巴氏征阳性,脑电图呈高峰节律紊乱。诊断为脑性瘫痪合并癫痫。引起该患儿脑性瘫痪的原因是A.产伤B.窒息C.脑发育异常D.早产E.宫内感染

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征(婴儿痉挛)D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征上述病例系West综合征,其病因最大可能是A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症上述病例系West综合征,下列哪点不是其主要的临床特征A、婴儿痉挛发作B、智力发育落后C、脑电图呈高峰节律紊乱D、起病在1岁以内,高峰在4~7个月E、脑CT见脑萎缩该病例与良性婴儿肌阵挛区别,下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘-慢波和多棘-慢波D、发作易被控制E、预后良好,良性结局该病例为West综合征,首选的抗癫痫约物是A、硝基泮B、地西泮C、笨巴比妥D、笨妥英钠E、乙琥胺

男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是( )A.ACTHB.托吡酯C.硝西泮D.卡马西平E.丙戊酸钠

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征,下列哪点不是其主要的临床特征()A、婴儿痉挛发作B、智力发育落后C、脑电图呈高峰节律紊乱D、起病在1岁以内,高峰在4~7个月E、脑CT见脑萎缩

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例与良性婴儿肌阵挛区别,下列哪点不符合良性婴儿肌阵挛的诊断要点()A、全身性肌阵挛B、智力发育正常C、脯电图有大量棘-慢波和多棘-慢波D、发作易被控制E、预后良好,良性结局

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是()A、良性婴儿肌阵挛性癫痫B、Lennox-Gastaut综合征C、West综合征(婴儿痉挛)D、婴儿肌阵挛性脑病E、本田原综合征

患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。上述病例系West综合征,其病因最大可能是()A、脑发育缺陷B、结节性硬化C、多发性神经纤维瘤病D、先天性中枢神经系统感染E、苯丙酮尿症

女孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A、丙戊酸钠B、卡马西平C、ACTHD、氯硝西泮E、乙琥胺

孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A、丙戊酸钠B、卡马西平C、ACTHD、氯硝西泮E、乙琥胺

男孩,2岁半。出生时苍白、窒息,生后第3天出现前囟隆起,反复惊厥,不发热,经抢救好转出院。生后14个月起出现反复冲头发作伴发呆,有时伴有大发作,每日发作10余次,尤以临醒时明显。至今不会独坐,不会叫爸爸、妈妈。CT示脑萎缩。脑电图示两半球背景活动变慢,两侧有大量高幅尖波、尖慢波和1.5Hz棘-慢波及多棘慢波阵发。该病例的治疗,首选的抗癫痫药物是()A、乙琥胺糖浆B、地西泮(安定)C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、苯妥英钠

男孩,8岁。近6个月发呆、凝视,每天5~6次。经检查,最后确诊为小儿失神癫痫。假如该病例为少年失神癫痫,其首选的抗癫痫药物应是()A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、氯硝西泮D、苯巴比妥E、硝基西泮

男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A、卡马西平B、托吡酯C、ACTHD、硝西泮E、丙戊酸钠

单选题患儿女孩,8个月。G1P1足月顺产,产时无窒息,出生体重为3.5kg。生后4个月出现点头、举手、弯腰发作,伴凝视及喊叫,每天10余次,晨起明显,且成串出现。检查时还不能抬头及独坐,不认识母亲。心、肺无异常,躯干部有脱色斑3处,约2cm×3cm大小,边缘呈树叶状。脑电图为高峰节律紊乱伴间歇现象。该病例最可能的诊断是()A良性婴儿肌阵挛性癫痫BLennox-Gastaut综合征CWest综合征(婴儿痉挛)D婴儿肌阵挛性脑病E本田原综合征

单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A卡马西平B托吡酯CACTHD硝西泮E丙戊酸钠

单选题男孩,8个月。出生5个月出现点头、弯腰发作,有时伴喊叫,每日数十次,精神运动发育落后。脑电图示高峰节律紊乱,诊断为婴儿痉挛症。不选用的抗癫痫药物是()A丙戊酸钠B氯硝西泮CACTHD托吡酯E卡马西平

单选题男孩,8岁。近6个月发呆、凝视,每天5~6次。经检查,最后确诊为小儿失神癫痫。似如该病例为少年失神癫痫,其首选的抗癫痫药物应是()A乙琥胺B丙戊酸钠C氯硝西泮D苯巴比妥E硝基西泮

单选题孩,10个月。点头、弯腰、举手发作2个月,每天十余次,脑电图呈高峰节律紊乱。其首选药物应是()A丙戊酸钠B卡马西平CACTHD氯硝西泮E乙琥胺