严格执行国家食品药品监督管理局(SFDA)关于一次性使用物品的相关制度,复用必须遵照卫生部制定的《血液透析器复用操作规范》进行操作。错误的是:() A、透析管路不能复用B、乙肝病毒、丙肝患者、HIV 及梅毒感染患者不得复用透析器C、经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用D、只要是高通量的透析器都能重复使用

严格执行国家食品药品监督管理局(SFDA)关于一次性使用物品的相关制度,复用必须遵照卫生部制定的《血液透析器复用操作规范》进行操作。错误的是:() 

  • A、透析管路不能复用
  • B、乙肝病毒、丙肝患者、HIV 及梅毒感染患者不得复用透析器
  • C、经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用
  • D、只要是高通量的透析器都能重复使用

相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration,SFDA)。此题为判断题(对,错)。

国家食品药品监督管理局的网址是A.http://www.fda.govB.http://www.sfda.gov.cnC.http://www.cfdn.comD.http://wwW.cdc.govE.http://www.cpa.or.cn

国家食品药品监督管理局的网址是A.WWW.CFDN.COMB.WWW.SFDA.GOV.CNC.WWW.CPA.ORG.CND.WWW.ELP.GOV.CNE.WWW.BONEDAK.COM

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

关于药品名称的说法,正确的是: ( ) A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局的网站是A.Http://www.sfda.gov.cnB.Http://www.who.chC.Http://www.cpi.gov.cnD.Http://www.fda.govE.Http://www.moh.gov.cn

我国国家食品药品监督管理局简称A、SDAB、FIPC、CNDD、INCBE、SFDA

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所主管全国药品监督管理工作的部门是( )

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所负责全国药品、生物制品、进出口药品质量检验的技术机构是( )

A.国家食品药品监督管理局B.县药品监督管理局C.省药品监督管理局D.SFDA监督管理局E.中国药品生物制品检定所作为上一级药品监督管理机构的派出机构是( )

我国国家食品药品监督管理局简称A.SDAB.INCBC.CNDD.FIPE.SFDA

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

首次进口药材在销售使用前,必须经()确定的药品检验机构抽样检验,检验合格后方可销售使用。A、省级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家进出口检验检疫局

国家食品药品监督管理局的英文缩写为()A、WHOB、OTCC、GMPD、SFDA

国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Foodand Drug Administration,SFDA)。()

美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA。

判断题美国国家食品药品管理局的英语简称是SFDA。A对B错

单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A地市级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D区县级食品药品监督管理局

判断题国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Foodand Drug Administration,SFDA)。()A对B错