我国国家食品药品监督管理局简称A.SDAB.INCBC.CNDD.FIPE.SFDA

我国国家食品药品监督管理局简称

A.SDA
B.INCB
C.CND
D.FIP
E.SFDA

参考解析

解析:

相关考题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局

CFDA的全称是什么?() A、市食品药品监督管理局B、省食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生计划生育委员会

我国法定的药品注册管理机构是( )A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所

受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

我国国家药品储备的主管部门是A、卫生部B、国家发展和改革委员会C、民政部D、国家食品药品监督管理局和卫生部E、国家食品药品监督管理局

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品质量技术监督局D、国家食品药品监督管理局E、国家食品药品质量监督管理局

我国国家食品药品监督管理局简称A、SDAB、FIPC、CNDD、INCBE、SFDA

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品管理局

麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局B:国家药品监督管理局C:国家药品质量技术监督局D:国家食品药品监督管理局E:国家食品药品质量技术监督局

目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局B:国家药品管理局C:国家药品监督管理局D:国家食品药品监督管理局E:国家食品药品管理局

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()A、国家医药管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家药品监督局D、国家药品管理局E、全国药品监督管理局

我国医疗器械分类目录由()依据医疗器械分类规则,商()制定和公布。A、国务院;国家食品药品监督管理局B、国务院;卫生部C、卫生部;国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局;卫生部

简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。

国家食品药品监督管理局的简称是()A、SDFAB、SFDAC、DFSAD、DFAS

单选题目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是(  )。A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督管理局D国家食品药品监督管理总局E国家食品药品管理局

单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A地市级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C省级食品药品监督管理局D区县级食品药品监督管理局

单选题我国法定的药品注册管理机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所