作为临床医生，最有可能得到肿瘤研究资料的地方（ ）A、住院处B、病理科C、病案室D、检验科E、生防疫站
作为临床医生，最有可能得到肿瘤研究资料的地方（ ）
- A、住院处
- B、病理科
- C、病案室
- D、检验科
- E、生防疫站
相关考题：
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时( )A. 提供医疗机构制剂许可证和非临床安全性研究资料B.可以仅提供医疗机构制剂许可证C. 可以仅提供非临床安全性研究资料D.无需提供非临床安全性研究资料
根据《中医药法》,生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供()。 A.临床安全研究资料B.上市后安全研究资料C.非临床安全性研究资料D.不良反应研究资料
标准治疗指南(STGs)对医务人员的价值不包括下列哪项( ) A.指导医生在特定条件下使用最有效的药物以提高医疗服务质量。B.促进优质服务使病人得到最好的治疗。C.使从业医生能够专注于做出正确诊断。D.从业医生在所有临床情况下均应按指南标准严格执行。
下列对危害鉴定的叙述不正确的是() A、危害鉴定属于定性危险度评价B、流行病学研究资料是危害鉴定中最有说服力的证据C、对于可能的人类致癌物都要进行定量危险度评价D、动物实验资料可作为危害鉴定的依据E、受试动物的种属能较好地代表人的反应
化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是（ ）。A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正E．审批合格后转为正式生产
化学药品注册分类I至V类新药审批的一般程序是A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位C．取得SFDA批文后进行临床研究(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期)D．提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正E．审批合格后转为正式生产
在FDA孕期激素用药分类中，布地奈德属于何种分类？（）A、临床研究阳性B、动物生殖实验阳性，无充分的临床研究资料C、动物生殖试验阴性，无充分的临床研究资料D、大量的、严格设计的临床研究－阴性
医药代表的作用不包括：（）A、作为药品发明者与临床医生之间的沟通桥梁B、作为医疗卫生专业人士临床药物使用信息传递给药物发明者的信息途径C、关心工作繁忙的医生的个人事务D、给医疗卫生专业人员传递药物临床的最新进展
多选题量表在精神科具体的应用范围主要有（）A临床上作为重要临床资料收集、评估和疗效分析B作为临床研究的基本条件之一，以保证研究样本的同源性C应用量表作为一种针对经验不足的初学者的教学方式D量表资料能作为疾病分类、患者分组以及其他研究资料相联系的统计数据E量表也可以作为流行病学调查的工具或是某类疾病的初筛工具
多选题人的心理是脑的机能得到了（）A心理发生和发展过程的科学事实证明B生理科学研究资料的证明C临床事实的证明D人们生活经验的证明E动物的进化