禁止生产、销售的是()A、受保护的药品B、假药、劣药C、具有副作用的药品D、具有毒性的药品

禁止生产、销售的是()

  • A、受保护的药品
  • B、假药、劣药
  • C、具有副作用的药品
  • D、具有毒性的药品

相关考题:

违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

有下列哪些行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品。B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药。C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药。D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果。E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯。F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品。

有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚:A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;D.生产、销售假药、劣药,造成人员伤害后果的;E.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的;F.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

新《药品管理法》禁止以下哪些行为?() A、禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品

下列哪些行为,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。() A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果E、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯F、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括( )。A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的’C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,应从重处罚的行为包括A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的E、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:()。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

有害的杂质含量超过药品标准规定的药品A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯E.拒绝、逃避监督检查

《药品管理法》中,( )行为要在处罚幅度内从重处罚。 A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品B、生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药C、生产、销售的生物制品属于假药、劣药D、生产、销售假药、劣药,造成财产损失的

下列哪种情况不属于《药品管理法实施条例》中规定的从重处罚的内容A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品B.生产、销售以老年人、运动员为主要使用对象的假药、劣药的C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的注射剂属于假药、劣药C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料E.以特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品

依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药

禁止生产、销售的是( )A.受保护的药品B.假药、劣药C.具有副作用的药品D.具有毒性的药品

医疗单位配制的制剂在市场上销售可视为A、假药B、劣药C、药品D、毒性药品E、上市药品

按规定不需要从重处罚的是A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C.药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品

应从重处罚的行为包括A.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的B.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

应从重处罚的行为包括()A以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

当事人下列情形应当给予从重处罚的有:()。A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,造成人员伤害后果的E、生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械,经处理后重犯的

药品成分的含量不符合国家药品标准属于()A、药品B、假药C、劣药D、成药E、毒性药

擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A、销售假药B、生产假药C、生产劣药D、销售劣药

单选题禁止生产、销售的是()A受保护的药品B假药、劣药C具有副作用的药品D具有毒性的药品

多选题生产、销售假药的,下列必须从重处罚的行为有( )A以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品的B生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

单选题擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照《药品管理法》()的规定给予处罚。A销售假药B生产假药C生产劣药D销售劣药