关于纸片扩散法结果判断，下列叙述错误的是A、测量抑菌环直径用肉眼判读，包括纸片直径。保持平板在反射光照明的非反射黑的背景上方几英寸，肉眼观察无明显生长的地区作为抑菌环边缘。在抑菌环边缘借助放大镜才能观察到的微小菌落生长可忽略不计B、由于培养基中可能存在拮抗剂，甲氧苄啶和磺胺类药物抑菌环内可允许出现菌株轻微生长。因此，在测量抑菌环直径时可忽视轻微生长(20%或较少的菌苔)而测量较明显抑制的边缘C、变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计D、用纸片扩散法能可靠地测定分离于囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌的敏感性，但在作为敏感结果报告前，应将培养时间延长至20hE、葡萄球菌对利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素结果应用透射光阅读
关于纸片扩散法结果判断，下列叙述错误的是
- A、测量抑菌环直径用肉眼判读，包括纸片直径。保持平板在反射光照明的非反射黑的背景上方几英寸，肉眼观察无明显生长的地区作为抑菌环边缘。在抑菌环边缘借助放大镜才能观察到的微小菌落生长可忽略不计
- B、由于培养基中可能存在拮抗剂，甲氧苄啶和磺胺类药物抑菌环内可允许出现菌株轻微生长。因此，在测量抑菌环直径时可忽视轻微生长(20%或较少的菌苔)而测量较明显抑制的边缘
- C、变形杆菌可迁徙到某些抗菌药物抑菌环内生长，因此变形杆菌抑菌环内由于迁徙出现的淡淡云雾样生长可忽略不计
- D、用纸片扩散法能可靠地测定分离于囊性纤维化患者的铜绿假单胞菌的敏感性，但在作为敏感结果报告前，应将培养时间延长至20h
- E、葡萄球菌对利奈唑胺、苯唑西林、万古霉素结果应用透射光阅读
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关于K-B纸片扩散法结果“I”的描述,下列说法错误的是A.敏感性的度量B.作为“缓冲域”C.为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差D.不应作临床报告E.通过捉高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位,细菌生长可被抑制
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。不能检测8 μg/ml VISA的方法是A、肉汤稀释法B、琼脂稀释法C、EtestD、自动化仪器E、纸片扩散法关于各种检测方法的局限性，下列叙述错误的是A、VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测B、VISA检测方法主要为非自动化仪器方法C、自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4 μg/ml的VISAD、对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测E、对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测
关于K-B试纸扩散法操作的描述，下列说法错误的是A.各纸片中心距离不小于24mmB.纸片距平板内缘不应大于15mmC.直径90mm的平皿可贴6张纸片D.纸片贴牢后避免移动E.35℃培养16～18小时阅读结果
关于K-B纸片扩散法结果"I"的描述，下列说法错误的是A、敏感性的度量B、作为"缓冲域"C、为防止由微小的技术因素失控导致的结果偏差D、不应作临床报告E、通过提高测定药物的剂量或在该药物浓度较高的部位，细菌生长可被抑制
关于K-B纸片扩散法结果判读的描述，下列说法错误的是A、平板置于黑色无反光背景B、抑菌圈的边缘肉眼看不到细菌明显生长C、参照标准解释结果D、培养基中加有血液需打开皿盖E、加有血液的培养基应借反射光从正面测量抑菌圈
关于K-B纸片扩散法操作的描述，下列说法错误的是A．各纸片中心距离不小于24mmB．纸片距平板内缘不应大于15mmC．直径90mm的平皿可贴6张纸片D．纸片贴牢后避免移动E．35℃培养16～18h后阅读结果
纸片扩散法阅读系统不能够实现以下哪种功能 A、阅读平板抑菌圈直径B、包含用于抗菌药物敏感性判定的专家系统C、解释纸片扩散法药物敏感性试验结果D、阅读微量肉汤稀释法试验结果E、人工辅助检查、校正抑菌圈测量结果
纸片扩散法阅读系统不能够实现以下哪种功能A.阅读平板抑菌圈直径B.包含用于抗菌药物敏感性判定的专家系统C.解释纸片扩散法药物敏感性试验结果D.阅读微量肉汤稀释法试验结果E.人工辅助检查、校正抑菌圈测量结果
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于含药纸片，错误的是（）A、每张纸片的含药量一致B、常规保存温度为2～8℃C、使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水D、纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于葡萄球菌属D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A、培养基可采用M-H琼脂或用于MIC测试的血琼脂平板B、纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC、35±2）℃，空气，18～24hD、边缘相距15～26mmE、金黄色葡萄球菌ATCC25923用于纸片扩散法常规质量控制
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌（VISA/VRSA）的方法很多，如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等，但不同方法之间仍存在一定的差异。关于各种检测方法的局限性，下列叙述错误的是（）A、VRSA可通过参考肉汤稀释法、琼脂稀释法、Etest、纸片扩散法、万古霉素筛选平板及自动化仪器检测B、VISA检测方法主要为非自动化仪器方法C、自动化仪器和万古霉素筛选平板可检测MIC为4μg/ml的VISAD、对于疑似VISA/VRSA的细菌可用MIC法或纸片扩散法加万古霉素筛选平板进行检测E、对于可能为VISA/VRSA的菌株首先检查纯度，确认菌株鉴定无误，用可靠的MIC方法重新检测
对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于β溶血链球菌D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A、培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂B、纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC、35±2）℃，5%CO，20～24hD、边缘相距15～26mmE、肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A实验室应保存有标准菌株B每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
单选题下列关于K-B纸片扩散法操作的描述错误的是（）A各纸片中心距离不小于24mmB纸片距平板内缘不应大于15mmC直径90mm的平皿可贴6张纸片D纸片贴牢后避免移动E培养16~18小时后读结果
单选题对大环内酯类耐药的某些细菌可能对克林霉素结构性或诱导性耐药，故对此类细菌需进行克林霉素诱导试验（D试验）。关于β溶血链球菌D试验纸片扩散法，下列叙述错误的是（）A培养基为含5%脱纤维羊血M-H琼脂B纸片含量分别为红霉素15μg和克林霉素2μgC35±2）℃，5%CO，20～24hD边缘相距15～26mmE肺炎链球菌ATCC49619用于纸片扩散法常规质量控制