纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）
- A、实验室应保存有标准菌株
- B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测
- C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果
- D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正
- E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
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有关纸片扩散法(K-B法)药敏试验，叙述正确的是A.配制菌悬液只能使用肉汤，不能用生理盐水B.流感嗜血杆菌的药敏试验选用M-H平皿C.将菌悬液涂布于M-H平皿后应立即贴纸片D.无乳链球菌的药敏试验的菌液浓度应配至1．0麦氏比浊标准E.本法不能直接读取MIC值
不影响琼脂扩散法药敏试验的因素是A．MH培养基的质量，包括其pH、厚度、干燥度等B．菌液的数量，如绝对活菌数的多少C．培养皿的直径D．药物纸片的质量，如含药量、直径大小、吸水量等E．操作者的操作质量
不影响琼脂扩散法药敏试验的因素是A、MH培养基的质量，包括其pH、厚度、干燥度等B、药物纸片的质量，如含药量、直径大小、吸水量等C、菌液的数量，如绝对活菌数的多少D、操作者的操作质量E、培养皿的直径
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是A、平板厚度应为4 mmB、pH应为7.2～7.4C、Mg2+和Ca2+和等离子的含量不会影响结果D、普通储存条件（2～8 ℃）下可使用7 dE、MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低关于含药纸片，错误的是A、每张纸片的含药量一致B、常规保存温度为2～8 ℃C、使用前应置室温平衡1～2 h，防止纸片表面产生冷凝水D、纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致关于质量控制，错误的是A、实验室应保存有标准菌株B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
关于药敏纸片的说法，下列哪项是错误的A、影响抑菌环大小的重要因素是纸片含药量的高低B、含药纸片在-20℃可保存一年C、使用前应置室温平衡1-2小时D、新购入的含药纸片可直接使用E、含药纸片保存中应保持干燥
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于含药纸片，错误的是（）A、每张纸片的含药量一致B、常规保存温度为2～8℃C、使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水D、纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致
关于药敏纸片的说法，下列哪项是错误的（）A、影响抑菌环大小的重要因素是纸片含药量的高低B、含药纸片在-20℃可保存一年C、使用前应置室温平衡1～2小时D、新购入的含药纸片可直接使用E、含药纸片保存中应保持干燥
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是（）A平板厚度应为4mmBpH应为7.2～7.4CMg2+和Ca2+和等离子的含量不会影响结果D普通储存条件（2～8℃）下可使用7dEMH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低
单选题纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）A实验室应保存有标准菌株B每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测C新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果D在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正E只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
配伍题普通变形杆菌的纸片扩散法药敏试验在明显的抑菌圈内有薄膜样爬行生长，抑菌圈直径大于其敏感范围，结果应报告对该药（ ）|金黄色葡萄球菌做纸片扩散法药敏试验时，在苯唑西林纸片周围的抑菌圈内有可辨的针尖样菌落，结果应报告对苯唑西林（ ）A敏感B中介C中度敏感D耐药E需重新分离、鉴定和药敏试验