使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()A、1年B、2年C、3年D、4年

使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、4年

相关考题:

第 118 题 在制剂使用过程中,对发生不良反应的患者病例和检查报告单至少保留备查(  )

按《药品不良反应报告和监测管理办法》的 规定予以记录,填表上报;保留病历和有关检验,检查报告单等原始记录至少保留一年备査的是( )。A.医疗机构制剂B.医疗机构制剂配发记录C.医疗机构制剂收回记录D.医疗机构制剂不良反应E.药品不良反应

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是( )。A.至少4年B.至少2年C.至少3年D.至少1年E.至少5年

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.4年备查E.5年备查

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A、1年B、2年C、3年C、4年D、5年

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.及时收回制剂,并予以销毁D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E.保留病历至少1年备查

使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《医疗机构制剂监督管理办法》(试行),制剂使用过程中发现不良反应,下列处理措施中不正确的是A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.及时收回制剂,并予以销毁D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E.保留病历至少1年备查

制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.保留病历至少1年备查D.保留有关检验、检查报告单等原始记录至少l年备查E.收回制剂,并填写收回记录

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保留相关检验、检查报告

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验,检查报告原始记录应保存A.至少一年备查B.两年备查C.三年备查D.五年备查E.半年备查

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年E、不少于3年

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年

根据《医疗机构制剂配锚质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为 ( )

制剂使用过程中发现不良反应,应如何处理A、按有关办法的规定予以记录B、按有关办法的规定填表上报C、保留病历至少1年备查D、保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查E、收回制剂,并予以销毁

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现新的不良反应时,应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告

医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录,有关检验、检查报告、原始记录应保存A.伍年备查B.叁年备查C.两年备查D.至少-年备查E.半年以便备查

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,下列做法错误的是A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保留相关检验、检查报告

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检査报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为A. 1年 B. 2年C. 3年 D. 4年E. 5年

药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度,注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况,应按规定上报有关部门。

使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

下列说法正确的是()A、医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B、配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查C、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字D、洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏E、制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查

单选题有关医疗机构制剂的配制,说法正确的是( )A可配制中药注射剂B医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,受托方C制剂室和药检室的负责人可以互相兼任D制剂使用过程中发现的不良反应,应予以记录,填表上报。保留病历和有

单选题《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时,应该()A立即销毁B记录新的不良反应C向药品监督管理局报告D保留相关病历E保留相关检验、检查报告

多选题下列说法正确的是()A医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》B配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存2年备查C每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录,由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字D洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜,不得对制剂产生污染;100级洁净区内不得设地漏E制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查

单选题使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()A1年B2年C3年D4年E5年