采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）A、物理监测B、生物监测C、化学监测D、以上都做
采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）
- A、物理监测
- B、生物监测
- C、化学监测
- D、以上都做
相关考题：
在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是A、物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数B、化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位C、生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测D、B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
新灭菌设备和维修后的设备在使用前,应确定设备哪些环节并进行灭菌效果确认性生物监测合格后方可投入使用?() A.灭菌操作程序B.灭菌物品重量发生改变时C.灭菌物品包装形式D.一件灭菌物品潮湿E.以上都不是
环氧乙烷(EO)灭菌效果的监测频率与指标,表述不正确的是() A.物理监测：每次灭菌均应进行B.化学监测：每个包装用包外化学指示物监测，每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测C.生物监测：每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测，对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时，不需要进行生物监测与确认
关于灭菌前物品的包装，下列描述哪些是正确扫( )A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入B.新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cmD.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（）A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测C、灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
下列关于手术器械、器具和物品的灭菌方法，不正确的是（）A、耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌B、不耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法C、不耐热、耐湿手术器械应首选低温灭菌方法，无条件可采用消毒剂浸泡灭菌D、耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法E、外来医疗器械遵循器械公司提供的灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌
单选题化学消毒剂及压力蒸汽灭菌必须进行监测，下面哪项是错误的？（ ）A化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测B压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测C预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验D预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行，新灭菌器使用前必须先进行生物监测，合格后才能使用E对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测，合格后才能使用
单选题下列关于手术器械、器具和物品的灭菌方法，不正确的是（）A耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌B不耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法C不耐热、耐湿手术器械应首选低温灭菌方法，无条件可采用消毒剂浸泡灭菌D耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法E外来医疗器械遵循器械公司提供的灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌
单选题对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测，错误的做法是（ ）。A灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测B采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测、化学监测和生物监测C在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测D新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用E采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测，按要求定期进行生物学监测
填空题采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。