4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()A、宫内生长发育迟缓B、生长激素缺乏症C、营养不良D、先天性甲低E、染色体异常

4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()

  • A、宫内生长发育迟缓
  • B、生长激素缺乏症
  • C、营养不良
  • D、先天性甲低
  • E、染色体异常

相关考题:

男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定B、染色体核型分析C、GH激发试验D、GnRH激发试验E、性激素测定

3岁儿童,身高90cm,体重14kg,牙齿20个,腕部骨化中心4个,属于()。 A、正常B、低体重C、矮身材D、高身材E、营养不良

关于特发性垂体生长激素缺乏症,下述哪项错误 ( ) A、皮肤粗糙,眼距宽B、患儿出生时身高、体重与正常新生儿相仿C、患儿身高增长速度仅为每年D、身体各部比例匀称E、智力发育正常

患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下

4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于A、宫内生长发育迟缓B、生长激素缺乏症C、营养不良D、先天性甲低E、染色体异常

患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm,父亲身高167cm。查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下

3岁小儿身高90cm,体重14kg。评价其生长发育状况是A.正常范围 B.身长体重低于正常 SXB 3岁小儿身高90cm,体重14kg。评价其生长发育状况是A.正常范围B.身长体重低于正常C.身长正常,体重低于标准D.体重正常,身长低于标准E.身长体重超过正常

女,3岁,足月出生体重2 000g,生长速度正常,但身高一直低于同龄儿A.宫内生长障碍B.家族性矮身材C.体质性青春期发育延迟D.生长激素缺乏症E.先天性肾上腺皮质增生症

患儿男,10岁。臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当于5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A、体质性青春期发育延迟B、家族性矮身材C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏症E、甲状腺功能低下

患儿,女,8个月,体重6.62kg,身高67.5cm,腹部皮下脂肪0.5cm,肌肉稍松弛,该患儿属于A.低出生体重儿B.轻度营养不良C.正常儿D.重度营养不良E.中度营养不良

男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()A、体质性青春期延迟B、家族性矮身材C、特发性矮身材D、生长激素缺乏症E、染色体异常

生长激素缺乏症(GHD)患儿出生时身高和体重均正常,1岁以后出现生长速度减慢。( )

3岁小儿身高90cm,体重14kg,牙20个,可考虑()A、体重、身高约低B、营养不良C、肥胖D、正常E、身材高大

关于特发性垂体生长激素缺乏症,下述哪项错误()A、皮肤粗糙,眼距宽B、患儿出生时身高、体重与正常新生儿相仿C、患儿身高增长速度仅为每年4cmD、身体各部比例匀称E、智力发育正常

12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

3岁小儿身高90cm,体重14kg,牙20个,可考虑()A、体重、身高略低B、营养不良C、肥胖D、正常E、身材高大

生长激素缺乏症的特点以下哪些正确()A、出生时身高及体重均正常B、身材各部比例匀称C、智力正常D、骨龄正常E、有特殊面容

单选题男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()A体质性青春期延迟B家族性矮身材C特发性矮身材D生长激素缺乏症E染色体异常

单选题3岁小儿身高90cm,体重14kg,牙20个,可考虑()A体重、身高略低B营养不良C肥胖D正常E身材高大

多选题生长激素缺乏症的特点以下哪些正确( )A出生时身高及体重均正常B身材各部比例匀称C智力正常D骨龄正常E有特殊面容

单选题3岁小儿身高90cm,体重14kg,牙20个,可考虑()A体重、身高约低B营养不良C肥胖D正常E身材高大

单选题患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()A体质性青春期发育延迟B家族性矮身材C宫内发育迟缓D生长激素缺乏症E甲状腺功能低下

判断题生长激素缺乏症(GHD)患儿出生时身高和体重均正常,1岁以后出现生长速度减慢。( )A对B错

单选题患儿,女,8个月,体重6.62kg,身高67.5cm,腹部皮下脂肪0.5cm,肌肉稍松弛,该患儿属于()。A正常儿B低出生体重儿C轻度营养不良D中度营养不良E重度营养不良

单选题4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()A宫内生长发育迟缓B生长激素缺乏症C营养不良D先天性甲低E染色体异常