中药不良反应监测方法不包括（）A、志愿报告系统B、自愿呈报制度C、集中监测系统D、一般性全面监测E、区域监测
中药不良反应监测方法不包括（）
- A、志愿报告系统
- B、自愿呈报制度
- C、集中监测系统
- D、一般性全面监测
- E、区域监测
相关考题：
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地C、中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地D、上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应E、中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的A. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地B. 中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地C. 上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应D. 中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地E. 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D副作用
某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A、新的和严重的不良反应B、已知的不良反应C、所有不良反应D、副作用
单选题甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。A严重的不良反应B已知的不良反应C所有不良反应D新的不良反应
单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（ ）。A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训
单选题中药不良反应监测方法不包括（）A志愿报告系统B自愿呈报制度C集中监测系统D一般性全面监测E区域监测