简述药品不良反应监测方法。

简述药品不良反应监测方法。


相关考题:

简述药物不良反应的监测方法。

我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测

国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是( )。

国家药品不良反应监测专业机构主要任务是( )。A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.重点医院,监测C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用

省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

国家药品不良反应监测中心的任务有A.承办国家不良反应监测信息网络的建设和运转B.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作C.组织有关药品不良反应的教育培训工作D.编辑和出版全国药品不良反应信息刊物E.组织药品不良反应监测方法的研究

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录联结C.记录应用D.自愿呈报系统E.重点药物监测

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息

国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库B.承担全国药品不良反应报告资料的收集C.承担全国药品不良反应报告资料的评价D.组织药品不良反应监测方法的研究E.组织药品不良反应宣传

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训

A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A、设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累

问答题简述药物不良反应的监测方法。

单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(  )。A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训

问答题简述药品不良反应监测方法。

单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测

单选题药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化,不包括()A设立药品不良反应监测网络:主要由医生,药师和护理等专业人士组成B制定药品不良反应监测报告程序和制度,严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告,真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C开展药品不良反应监测人员培训,及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累