建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了()。A、明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B、清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C、确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D、对每批血液的放行进行记录E、所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了()。

  • A、明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行
  • B、清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液
  • C、确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
  • D、对每批血液的放行进行记录
  • E、所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

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生产企业应当建立()通知发布和实施程序并形成文件,保持发布和实施的记录。 A、网路B、文字C、声明性D、忠告性

紧急放行的物品的验证的物品,在产品交付前不能完成规定的检验和试验或收到必需的报告并验证合格时不得放行。

成品从生产好后到放行须经以下步骤()。A、待验贮存——取样检验——合格批准放行B、取样检验——合格后贮存——批准放行C、合格区储存——取样检验——批准放行D、车间取样检查——入库——放行

应建立和实施血液检测计算机管理系统使用的()、培训、()、使用和使用后的评估程序;以及发生意外事件的()和恢复程序,确保血液检测正常进行。

根据《产品标识与可追溯性管理程序》,对于让步放行的材料,检验员应()A、直接让仓管员入库B、在原不合格标签备注让步放行C、更换合格标签并备注让步放行D、不用理会

标准要求形成文件的程序是指:要建立程序,形成文件,并加以实施和保持。

紧急放行的物品确认不合格后应根据()进行评审处置。A、特殊过程控制程序B、纠正和预防措施控制程序C、紧急放行及例外转序控制程序D、不合格品控制程序

依据19001标准,以下应建立并保持形成文件的程序的过程有()A、内部审核过程B、设计和开发过程C、生产和服务提供过程D、不合格品控制过程

实施合格评定的规则、程序和对实施合格评定的管理()A、合格评定程序B、合格评定方案C、合格评定制度D、以上都是

下列不属于合格评定程序范畴的是( )。A、抽样、检验和检查B、注册、认可和批准C、评估、验证和合格保证D、报检、出证和放行

建立和实施血液运输的管理程序,确保血液在完整()中运输,使血液从采集直至发放到医院的整个过程中始终处于所要求的温度范围内。

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应当建立和实施血液检测最终结论的()程序。如果需要人工判定,应由双人()。

()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。A、质量管理人员B、血液放行人员C、贴签人员D、血液制备人员

血液放行人员,应符合以下条件()A、经过培训考核合格B、经过授权C、质量主管D、中级以上职称E、质量管理人员

建立微观税收指标体系,应注意尽量遵从以下原则,主要有:现有条件原则、相关性原则、()和()。

判断题标准要求形成文件的程序是指:要建立程序,形成文件,并加以实施和保持。A对B错

单选题紧急放行的物品确认不合格后应根据()进行评审处置。A特殊过程控制程序B纠正和预防措施控制程序C紧急放行及例外转序控制程序D不合格品控制程序

单选题下列选项中不是药品上市许可持有人义务的是(  )A建立药品质量保证体系并定期审核B参与药物临床试验C建立药品上市放行规程并严格执行D建立并实施药品追溯制度

单选题实施合格评定的规则、程序和对实施合格评定的管理()A合格评定程序B合格评定方案C合格评定制度D以上都是

单选题()对血液的放行进行监控,并留有监控记录。A质量管理人员B血液放行人员C贴签人员D血液制备人员

多选题血液放行人员,应符合以下条件()A经过培训考核合格B经过授权C质量主管D中级以上职称E质量管理人员

单选题建立和实施合格血液的放行程序,并遵从以下原则,除了()。A明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行B清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液C确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库D对每批血液的放行进行记录E所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置

填空题应当建立和实施血液检测最终结论的()程序。如果需要人工判定,应由双人()。

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