ADA缺陷属于()A、T细胞免疫缺陷病B、B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

ADA缺陷属于()

  • A、T细胞免疫缺陷病
  • B、B细胞免疫缺陷病
  • C、吞噬细胞功能缺陷病
  • D、联合免疫缺陷病
  • E、补体系统缺陷病

相关考题:

不属于肿瘤标志物的是A、CEAB、AFPC、SCCD、TPAE、ADA

丙种球蛋白制剂A、可治疗严重联合免疫缺陷病B、可治疗细胞免疫缺陷C、可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D、可治疗选择性IgG亚类缺陷,免疫球蛋白水平近于正常的抗体缺陷E、可治疗选择性IgA缺陷

基因治疗A、可治疗严重联合免疫缺陷病B、可治疗细胞免疫缺陷C、可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D、可治疗选择性IgG亚类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷E、可治疗选择性IgA缺陷

ADA缺陷属于A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病

关于丙种球蛋白制剂,错误的是A.可治疗严重联合免疫缺陷病B.可治疗细胞免疫缺陷C.可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D.可治疗选择性IgG亚类缺陷,Ig水平近于正常的抗体缺陷E.可治疗选择性IgA缺陷

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。G6PD缺乏症可引起A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A、B淋巴细胞免疫缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A、吞噬细胞功能缺陷病B、T淋巴细胞免疫缺陷病C、B淋巴细胞免疫缺陷病D、补体系统缺陷病E、联合免疫缺陷病ADA缺陷属于A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的 ( )A、MHCⅠ类分子缺陷病B、MHCⅡ类分子缺陷病C、ADA缺陷病D、WASE、AT

ADA和PNP缺陷可导致( )A、粒细胞发育障碍B、慢性肉芽肿病C、Bruton综合征D、共济失调毛细血管扩张症E、联合免疫缺陷病

Bruton病的发病机制是() A)VC链基因缺陷B)PNP基因缺陷C)ADA基因缺陷D)WASP基因缺陷E)BTk基因缺陷

以下哪项是与T细胞无关的缺陷性疾病A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶( ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶( DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病( CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征( SCID)

以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病( ) A、共济失调及毛细血管扩张症B、腺苷脱氨酶(ADA)缺陷C、嘌呤核苷酸磷酸酶(DNP)缺陷D、慢性肉芽肿病(CGD)E、重症联合免疫缺陷综合征

用于鉴别结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的生化检查是A.ADA和CEAB.ADA和FDPC.ADA和ALPD.ADA和AMYE.ADA和LD

以下哪一个是与T细胞无关的缺陷性疾病( )A.共济失调及毛细血管扩张症B.腺苷脱氨酶(ADA)缺陷C.嘌呤核苷酸磷酸酶(DNP)缺陷D.慢性肉芽肿病(CGD)E.重症联合免疫缺陷综合征

下列缺陷导致的SCID与γ链(γc)基因突变导致的SCID,临床表现不同的是( )A、RAG1/RAG2缺陷B、ADA缺陷C、Jak3缺陷D、ZAP-70缺陷E、PNP缺陷

伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()A、γc链基因缺陷B、Btk基因缺陷C、ADA基因缺陷D、WAS蛋白的基因缺陷E、PNP基因缺陷

性联无丙种球蛋白血症的发病机制是() A、BtK缺陷B、CD40L缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷

成人隐匿自身免疫糖尿病(1ADA)属于2型糖尿病。

用于鉴别结核性胸腔积液与恶性胸腔积液的生化检查是()。A、ADA和AMYB、ADA和CEAC、ADA和ALPD、ADA和LDE、ADA和FDP

X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()A、MHC缺陷B、Btk基因缺陷C、ZAP-70缺陷D、ADA缺陷E、PNP缺陷

各种免疫细胞的功能异常导致免疫缺陷病。请选择以下各种疾病与何种免疫细胞缺陷相关。ADA缺陷属于()A、T淋巴细胞免疫缺陷病B、B淋巴细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病

单选题ADA缺陷属于()AT细胞免疫缺陷病BB细胞免疫缺陷病C吞噬细胞功能缺陷病D联合免疫缺陷病E补体系统缺陷病

单选题ADA和PNP缺陷可导致()A粒细胞发育障碍B慢性肉芽肿病CBruton综合征D共济失调毛细血管扩张症E联合免疫缺陷病

单选题ADA缺陷属于(  )。ABCDE